沈卫华等[32]用 KIT-6 介孔氧化硅为硬模板制备了介孔氧化铈材料，并用Ce(NO3)3﹒6H2O 热分解法制得了多孔 CeO2 材料，两者都用浸渍法负载 CuO 制备了CuO/ CeO2 催化剂。运用XRD, SEM, TEM, N2 吸脱附等手段对催化剂进行表征，所得的介孔 CeO2 为三维立体对称结构，其负载 CuO 制得的催化剂比用热解法制得的 CeO2 负载的 CuO 催化剂表现出更高的活性和稳定性。

（4）燃烧法制备CuO/CeO2催化剂

Gregorio等[33]采用柠檬酸-硝酸盐燃烧法制备了CuO-CeO2催化剂，将硝酸铜、硝酸铈与柠檬酸溶解于水溶液中，完全溶解后将混合溶液与70℃烘干两天，然后空气气氛下，550℃进行焙烧4h。制得的催化剂在160℃表现出较好的活性和选择性，在反应气氛下随着活性组分CuO的逐渐失活，催化剂活性变差。同时以CuO为活性组分的催化剂比用同种方法制得的Co3O4-CeO2催化剂、MnO2-CeO2催化剂活性都好。

胡涛等[34]采用尿素-硝酸盐热解法制得了CuO-CeO2 催化剂，Ce(NO3)3·6H2O, Cu(NO3)2·3H2O，和一定量的尿素溶解于蒸馏水中形成透明溶液，将该溶液在150℃下干燥，以除去过量的尿素和水，然后在空气下500℃焙烧4h。在H2O和CO2存在的条件下，130℃时CO的转化率可以达到99.3%，选择性达到75%。表征结果显示，CuO高度分散在CeO2的表面，并且形成纳米颗粒，这与其较高的催化活性存在很大的关系。参考文献

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