(3)以2,5-二甲基呋喃酮为原料
在一种碱存在下,用双氧水将2,5-二甲基呋喃酮氧化为目的物[14]。
8 以酒石酸为原料
Briggs等将(2R,3R)酒石酸通过五步转化获得目的物,总产率为18.5%。该法的关键步骤是通过甲基氯化镁与相应的4,5-双(二甲基酰胺)形成(4R,5R)-4,5-二乙酰基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷[15]。参考文献
[1]施达常,贾春华. 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮的合成[J].合成化学,1995,3(4):302-308
[2]何小玉. 呋喃酮的生产与应用[J]. 化工技术与开发. 2003,32(5):17-19
[3]丁德生. 呋喃酮及其在食品饮料等方面的应用[J].中国食品添加剂. 2000,(1):45-49
[4]任宇红,李响敏,夏克坚.微波法合成2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)呋喃酮的研究[J]. 现代化工. 1999,19(8):24-25
[5]Cohen,A.M.:US 4 189-439,1980
[6]D.W.Henry,et al.A Ratioanal Synthesis of 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furano
-ne, a Flavor Component of Pineapple[J]. J.Org.Chem..1996,31(7):2381-2394
[7]Matsui.M,et al. JP 79115369,1979 [Chem.Abstr. 1980,92,110828h]
[8]Baumann,et al. Dialkoxydiepoxyalkane: Zur Synthses von 4-Hydroxy-3(2H)-
furanone[J]. Synthesis. 1981,(9):709
[9]George Buchi,et al. Syntheses of 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-one
(Furaneol), a Flavor Principle of Pineapple and Strawberry[J]. J.Org.Chem..1973,38(1):123-125
[10]Ross,K.H et al.DE 2910131,1980[Chem.Abstr.1980,93,8001s]
[11] Torri,S et al.JP 03 145 483,1991[Chem.Abstr.,1991,115,232064v]
[12]Eschinasl,E.H.Castelli.E.US 4 294 767,1981[Chem.Abstr,1982,96,6557r]
[13]George Buchi,et al.Syntheses of 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-one
(Furaneol), a Flavor Principle of Pineapple and Strawberry[J]. J.Org.Chem..1973,38(1):123-125
[14]余爱农,孙宝国. 2,5-二甲基-4-羟基-3-(2H)-呋喃酮的合成综述[J]. 四川日化. 1997,(3):1-5
[15]黎其万.呋喃酮合成进展[J]. 精细石油化工. 1994,(4):36-40
2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)呋喃酮的合文献综述和参考文献(2):http://www.751com.cn/wenxian/lunwen_68094.html