1.1.2 溶液的配制
⑴LB 液体培养基：
酵母粉                   2.5g
NaCl                     5g
胰蛋白胨                 5g
充分溶解于500mL 蒸馏水中，放于1L锥形瓶中121℃高压灭菌30min，室温保存。
⑵PBST溶液：
向1L PBS溶液中加入1000μL Tween-20，充分溶解后，室温保存。
⑶1M IPTG溶液
将2.383g IPTG加到20mLddH2O中，待其充分溶解后，用滤器过滤除菌，1mL 每管分装，-40℃ 储存，以上步骤需在超净台中操作。 
⑷考马斯亮蓝染色液
冰乙酸                  100mL
甲醇                    450mL
考马斯亮蓝              2.5g
去离子水                450mL
充分溶解后放置室温备用。
⑸脱色液
冰乙酸                  100mL
甲醇                    450mL
去离子水                450mL
充分溶解后放置室温备用。
⑹binding buffer
0.2M NaH2PO4             19mL
0.2M Na2HPO4             81mL
NaCl                     29.3g
加ddH2O至1L，充分溶解后放置室温备用。
⑺300mM咪唑
NaH2PO4•2H2O             3.9g
NaCl                     8.72g
咪唑                     1.02g
加ddH2O至500mL，用NaOH调pH至8.0，充分溶解后放置室温备用，其他浓度的咪唑也按比例配置。
⑻封闭液
脱脂奶                          5 g
PBS                         100 ml
4℃保存。
⑼蛋白running buffer 
tris                              3 g
Glycine                         18.4 g
SDS                            1 g
加ddH2O至1L，放于常温备用。
⑽转膜液
蛋白running buffer +20%乙醇（800mL+200mL），4℃保存。
⑾0.01M 的磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）
NaCl                       16g 
Na2HPO4•12H2O            7.16g 
KCl                        0.4 g 狂犬病病毒M蛋白单克隆抗体的制备(3):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_20830.html