1.3喹啉类化合物主流合成方法“一锅法”的概述

近年来，“一锅法”合成喹啉类化合物的研究得到了广泛关注，并得到了较为广泛的应用。

2007 年，Hosokawa 等人[20]以六氟丙酮与Mg/TMSCl作用得到的产物PFP为原料和相应的亚胺“一锅法”反应得到系列3-氟-4-三氟甲基喹啉类化合物26。经过Mannich加成， Friedel-Crafts环化、芳基化的作用的“一锅法”总收率在61%~83%。

2010 年， Akbari 等人[21]以磺酸基功能性离子液体催化2-胺基芳酮类、酮类化合物“一锅法” 制备喹啉类化合物27， 收率85%~98%。反应可在水相中进行， 催化剂可重复使用5 次， 绿色环保。

2010 年， Dabiri 等人[22]通过“一锅法”的4 组分（含乙氧炔基取代的苯甲醛、叠氮化合物、取代2-胺基二苯甲酮及醋酸铵）“点击反应”得到含有三唑基及甲氧基取代的苯基喹啉类化合物28。

2010 年， Mali 等人[23]首次报道了以水为反应介质，以2-氯-3-羧基喹啉为原料与水合肼或苯胺“一锅法”反应制备吡唑［3，4-b］并喹啉类衍生物的合成路线。在微波或常规的加热条件下，反应收率较高，达87%~91%。