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3-氨基-4-(叔丁基氧化偶氮基)呋咱的合成(4)

时间:2018-04-17 21:50来源:毕业论文
二呋咱含能化合物,一般是通过桥接两个呋咱环形成桥状结构,这两个呋咱环可以是相同的,也可以使不同的。桥连接基团主要有:偶氮基、氧化偶氮基、


二呋咱含能化合物,一般是通过桥接两个呋咱环形成桥状结构,这两个呋咱环可以是相同的,也可以使不同的。桥连接基团主要有:偶氮基、氧化偶氮基、亚甲基(-CH2-)、氧(-O-)、氨基(-NH-)和硝胺基(-NNO¬2-CH-NNO2-),也可以不通过这些基团,两个呋咱环直接相连。在这些连接桥中,偶氮基和氧化偶氮基报道的较多,密度和钝感较佳,有一定的研究价值。表1.1列举了部分链状呋咱类HiNC的相关性能参数[20]。
表1.1  部分呋咱类HiNC的相关性能[20]
名称    分子式    含氮量(%)    含氧量(%)    密度(g/cm3)    ΔHf(kJ/mol)
DAAF    C4H4N8O2    57.13    16.32    1.728    +536
DAOAF    C4H4N8O3    52.82    22.63    1.747    +443
DNOAF    C4N8O7    41.18    41.16    1.910    +670
DNAF    C4N8O8    38.90    44.43    2.020    +668
DNTF    C6N8O8    35.90    41.01    1.937    +644

名称    DSC Tp(℃)    撞击感度    摩擦感度    爆速(m/s)    爆轰压力(GPa)
DAAF    315    20    >36    7600    26.2
DAOAF    252    >320    >36    8020    29.9
DNOAF    190    7.0    -    9800    45.6
DNAF    145    21.4    4.4    7600    18.7
DNTF    308    94%    12%    9250    -

注:撞击感度和摩擦感度:10 kg,25 cm

综上所述,四嗪、四唑和呋咱等高氮含能化合物,作为一类新型的含能材料,有很大的使用的潜力。
1.3  本课题的研究内容
呋咱类化合物是构建高能密度材料的基本结构单元,它是四嗪类化合物的前体,而四嗪类化合物具有含氮量高、氧平衡性能较好等特点。呋咱化合物在推进剂和炸药中比较常见。呋咱和氧化呋咱具有低敏感性,受到广泛关注。呋咱环高压能源热量,受热会分解,越来越多的人对此表示关注。作为一种高能量密度构建材料,是过氧化叔丁基的基本结构单元,合成四嗪化合物的前体化合物的关键是偶氮类化合物,可进一步形成含有硝基基团或亚硝基基团的物质,目前的许多文献中用的是亚硝基方法[13]。呋咱系列大多是高密度化合物,密度大多大于1.809 g/cm3,生成焓大于400 kJ/mol,许多高能化合物的性能甚至超过了CL-20。
本课题研究的是,以乙二醛、尿素、盐酸羟胺和氢氧化钠等试剂为原料,通过常压下一步反应制备3,4-二氨基呋咱。通过制备3,4-二氨基呋咱,经双电子氧化剂氧化合成3-氨基-4-亚硝基呋咱。通过制备N,N-二溴叔丁基胺,与3-氨基-4-亚硝基呋咱反应得到最终产物3-氨基-4-(叔丁基氧化偶氮基)呋咱。
 
1.1  3-氨基-4-(叔丁基氧化偶氮基)呋咱的合成路线

2  3,4-二氨基呋咱的合成
2.1  3,4-二氨基呋咱简介
3,4-二氨基呋咱(DAF)是呋咱类含能化合物的一种基本化合物,通过此物质可以进一步合成其他呋咱类含能化合物。它环上的两个氨基具有较强的活性,作为一种单呋咱类化合物,其性能良好。通过单呋咱化合物可以合成一些较为复杂的大环呋咱、长链呋咱和稠环呋咱等。用单电子氧化剂氧化呋咱类化合物,可得到用偶氮桥连接的二呋咱。采用双电子氧化剂氧化呋咱类化合物,可得到氧化偶氮桥连接的二呋咱。二者的性能相似,其中后者较为常见。一些较强的氧化剂,如醋酸铅,可以氧化呋咱邻位的氨基和亚硝基,形成环状结构,但产率较低。用氧化剂取代二肟成环,其条件较为简单,但反应时间较长。大量合成呋咱的方法,可通过先制备乙二肟,然后在弱碱性条件下,分子内脱水环化产生。Gunasekaran等[21]报道了由原料乙二醛、盐酸羟胺,经肟化反应,再脱水形成环状结构,二步法合成DAF,收率约为70%。这些报道为呋咱类化合物的开发提供了一些基本的方法,更多的新型合成方法有待被发现。 3-氨基-4-(叔丁基氧化偶氮基)呋咱的合成(4):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_13519.html
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