实验的具体方案分三步进行。第一步，咪唑与溴代烷烃反应的过程中加入KOH给反应提供了一个碱性的环境，KOH与咪唑会形成咪唑钾盐，然后再与溴代烷烃进行反应。在第一步产物咪唑烷的后期处理过程中先采用萃取的方法进行了粗处理，首先用去离子水除去未反应的咪唑和溴化钾沉淀，再用氯仿对产物进行了多次的萃取以获得产物，最终采用柱层析分离法对产物进行最终的纯化处理获得高纯度的产物。第二步，咪唑烷与1,4-溴丁烷进行单溴取代反应，为了防止对称双子咪唑表面活性剂副产物的生成，使1,4-溴丁烷过量4倍，并加入大量过量的溶剂，提供一个更加稀释的环境。在后处理过程中先采用正己烷多次洗涤出去未反应的1,4-溴丁烷进行粗处理，最后采用柱层析分离对产物进行纯化，以提高产物的纯度。第三步，在第二步产物的基础上再与咪唑烷反应得到最终产物。在这一步过程中多次重结晶对产物进行了纯化。
对最终产物进行了核磁氢谱、质谱的表征，采用表面张力法和电导率法分别测量其表面性能和热力学性能，并且求出临界胶束浓度cmc，最大吸附量Γmax，效率因子pc20，cmc/c20，饱和最小吸附面积 ，还有热力学参数ΔGmθ，ΔHmθ，-TΔS mθ等，并对其进行讨论。 非对称型双子咪唑表面活性剂的合成及性能研究(5):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_18869.html