8    4-Cl    4-CO2Me    4h    88    274-275
9    4-Cl    4-CO2Et    4i    85    270-271
10    4-Cl    4-COPh    4j    77    >300
11    4-Cl    3-Br    4k    83    >300
12    2-OH    4-CO2Me    4l    79    273-274

13    2-OH    4-CO2Et    4m    76    263-264
14    2-OH    3-Br    4n    74    256-257
15    4-Br    4-CO2Me    4o    71    >300
16    4-OCH3    4-CO2Me    4p    85    >300
17    4-OCH3    COPh    4q    81    >300
由表2的结果可以看出：该反应适用于不同取代吡啶和取代苯乙酮，且产率都较高，反应后处理简便快捷。

2.4 紫外吸收光谱
化合物4b-q配制浓度为1×10-6 mol•L-1的二氯甲烷溶液，并测得其紫外可见吸收光谱 (图1)。图 1表明，取代基的空间位阻和电子效应对产物紫外吸收峰的位置和强度没有明显影响，该紫外吸收峰来自骨架。 碘催化下12-苯甲酰基苯并[f]吡啶并[1,2-a]吲哚-6,11-二酮衍生物的合成及发光性质(3):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_39485.html