2 材料与方法

2.1 材料  

     阳性质粒DNA（含有BAR基因），待测样品水稻颗粒均由老师提供。 

2.2 试剂与耗材 

    DNA抽提试剂盒、定性PCR用Taq酶、dNTP、MgCl2、定量PCR用2xGoldStar TapMan Mixture(with ROX)、电泳用DNA ladder maker均由康为世纪公司提供。定性及定量PCR引物、探针均由上海捷瑞生物工程有限公司合成。

2.3 仪器设备  

     PCR扩增仪、实时荧光PCR扩增仪、电泳槽和电泳仪等电泳装置、凝胶成像系统等。

2.4 方法

2.4.1 DNA 的提取与纯化

操作步骤如下：

（1）将水稻颗粒使用美的搅拌机（MJ-BL25B2）粉碎成粉末状，称取 0. 2 g粉末装入液氮预冷的2mL离心管，加入400μl Buffer GF1和4μlRNaseA(100mg/ml)，

涡旋振荡1分钟，使其充分裂解。

（2）65℃孵育10分钟，期间涡旋混匀2~3次

（3）加入130μl Buffer GF2，混匀，冰上孵育5分钟。

（4）将所得液体转移到已装入收集管的过滤柱中，14000rpm离心2分钟，收集滤液。

（5）将收集管中收集到的滤液转移到一个新离心管中。源.自/751·论\文'网·www.751com.cn/

（6）加入1.5倍体积的Buffer GF3 (使用前检查是否已加入无水乙醇），充分混匀。

（7）将步骤6中所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱中，若一次不能加完溶液，可多次转入，10000rmp离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。

（8）向吸附柱中加入500μl Buffer GW（使用前检查是否已加入无水乙醇），10000rpm 离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

（9）重复步骤8。

（10）12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。

（11）将吸附柱放到一个新离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50~100μl Buffer GE或灭菌水，室温放置2-5分钟，10000rpm离心1分钟，收集DNA溶液。-20℃保存DNA。

2.4.2 引物序列

根据引物合成的原则，通过使用引物合成软件，分别合成定性及定量引物和探针