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    (7) 放入烘箱中烘干溶剂,制备得到用三元树脂包覆的黑索金备用。
    2.4.2  实验步骤
    (1) 首先做IPDI增强的硝化纤文,分别作了原样,IPDI含量为0.5%,1%,1.5%,2%的样保证了较大的范围较好的效果。
    (2) 做了加黑索金30%的样,这个样加了IPDI1%,催化剂1%
    (3) 第二批药做了太根药的样,有以下几种原样,IPDI1%的样,IPDI2%的样,IPDI1%、聚醚多元醇1%、不包覆的黑索金30%的样,IPDI1%、聚醚多元醇2%、不包覆的黑索金30%,IPDI1%、聚醚多元醇1%、包覆的黑索金30%,IPDI1%、聚醚多元醇2%、包覆的黑索金30%。
    2.5  实验工艺讨论
    2.5.1  均匀分散的体系
    IPDI,聚醚多元醇与硝化棉,太根药的体系分散要均与,不均匀的分散导致其内部结构不同,影响其力学性能的稳定性,因此采用捏合机捏合,两种体系都是采用先用大型的捏合机混合在用小型的捏合机捏合,保证体系混合均匀。
    2.5.2  样条的制作
    样条要保持同样的规格,尽量减少误差采用哑铃刀进行切割,最大限度的减少了误差。
    2.5.3  样品的烘干
    实验过程中,水容易污染样品,IPDI对水也非常敏感[30],原因是水分子中含有OH能够与NCO反应,我们采用了烘干的样品,现配的IPDI整个过程中都是采用乙酸乙酯作为溶剂,实验完毕,对样品进行了一星期左右的烘干,蒸发出溶剂。
    2.6  物料的配比
    表2.6单基药部分
    分组    1    2    3    4    5    6
    样品(g)    41.667    41.667    41.667    41.667    41.667    41.667
    IPDI(g)    0    0.5%    1%    1.5%    2%    1%
    催化剂(g)    0.4167    0.4167    0.4167    0.4167    0.4167    0.5417
    黑索金(g)    0    0    0    0    0    30%

    表2.7太根药部分
    分组    1    2    3    4    5    6    7
    太根药(g)    73.228    73.228    73.228    73.228    73.228    73.228    73.228
    IPDI(g)    0    1%    2%    1%    1%    1%    1%
    催化剂(g)    0    1%    1%    1%    1%    1%    1%
    聚醚多元醇(g)    0    0    0    1%    2%    1%    2%
    包覆的黑索金(g)    0    0    0    0    0    30%    30%
    不包覆的黑索金(g)    0    0    0    30%    30%    0    0

    3  结果与讨论
    经过合成实验的药品,我们对其进行了定型,干燥,做了拉伸实验
    3.1  不同药品的添加对性能的影响
    3.1.1  单基药样品的脆性比较
    大实验数据误差较大如下表:
    表3.1单基药的拉伸实验数据
    标号    1    2    3    4    5    6
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