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在人为控制的条件下， 所进行的各种鱼类毒性试验，不仅可以用于化学品毒性测定，水体污染程度检测，废水及其处理效果检查，而且还可以为制定水质标准、 评价水环境质量和管理废水排放提供科学依据。 由于斑马鱼胚胎技术具有成本低、操作简易、影响因素少、毒性指标丰富、灵敏度高等优点，正逐步成为传统鱼类急性毒性试验的替代手段。
第二章 纺织废水对绿藻的毒性效应
2.1.实验仪器
1.一般藻类实验的实验设备。
2.实验容器：三角瓶，根据需要可选择一定容量的试验容器，同一批试验的容器应规格一致。
3.培养设备：使用温度范围为21~25°C±2°C且连续均匀光照，光谱范围为400~700nm的培养箱。
4.机械振荡器或定时人工摇动若干次。
5.培养容器应用海绵、海绵塞、滤纸、纱布（2~3层）锡箔纸封闭，挥发性化学品试验时应用磨口玻璃塞完全密闭。
6.监测细胞浓度的设备，如电子颗粒计数仪、分光光度计、比色计、显微镜、血球计数板、定量吸管（0.1ml）、手动计数器等。
7.电子分析天平、ph计、高压灭菌锅。
2.2实验试剂
藻类培养基
营养盐 储备液浓度 测试液中终浓度
贮备液1：常量营养盐
氯化铵（NH4Cl）
氯化镁（MgCl2•6H2O）
氯化钙（CaCl2•2H2O）
硫酸镁（MgSO4•7H2O）
磷酸二氢钾（KH4PO4）
1.5g/L
1.2g/L
1.8g/L
1.5g/L
0.16g/L
15mg/L
12mg/L
18mg/L
15mg/L
1.6mg/L
贮备液2：Fe-EDTA
FeCl3•6H2O
Na2EDTA•2H2O
80 mg/L
100 mg/L
80μ/L
100μ/L
贮备液3：微量元素
硼酸（H3BO3）
氯化锰（MnCl2•4H2O）
氯化锌（ZnCl2）
氯化钴（CoCl2•6H2O）
氯化铜（CuCl2•2H2O）
钼酸钠（Na2MoO4•2H2O）
185 mg/L
415 mg/L
3 mg/L
1.5 mg/L
0.01 mg/L
7 mg/L
185μ/L
415μ/L
3μ/L
1.5μ/L
0.01μ/L
7μ/L
贮备液4：NaHCO3
NaHCO3
50g/L
50 mg/L
纺织废水（采自于南汇某一纺织厂）
2.3实验过程
1.先进行藻类培养基，准备20个锥形瓶，和4个广口瓶，按照藻类培养基的配制方法，每一种贮备液配制500ml并放入广口瓶中，取一定比例的四种贮备液，分别加入每一个锥形瓶中，并加100ml去离子水。充分震荡摇匀后，将20瓶去离子水放入高压灭菌锅进行灭菌处理，温度设置为120°C，时间为30min，30min之后取出20个锥心瓶并放入无菌室中。
2得到纯藻钟后，灭菌后倒入试管，冷却成斜面，然后接种藻类，棉塞封闭，藻类的接种也都在无菌室进行。转接的频率按照绿藻的生长速率来判定，一开始大约每隔1~2月转接一次，经过一段时间以后，绿藻的生长速度明显加快，每周都要进行一次转接。在转接的同时检查储备培养中藻类的生长情况，培养物没有出现畸形生长速度，以及菌类的污染。转接的藻液放入生物实验室中，用白炽灯照明，以加速藻类的生长，并每天对已经转接藻液的锥形瓶进行摇晃，以便藻类充分的吸收养分。
3.经过一段时间的转接以后，绿藻数量已经达到了一定浓度，取出其中一瓶藻液将上层的清液倒掉，这时藻类的浓度会比较高，在显微镜下，用血球计数板对藻类计数，并进行预实验的操作，预实验的浓度设定为0mg/l，0.1 mg/l,1 mg/l,10 mg/l,100 mg/l。结果如表1所示。
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