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图3.2.2.1 不同材料投加量对去除效果的影响
图3.2.2.1所示的结果表明,随着NZVI/OMC的投加量增大,硝基苯的去除速率也增大。在相同的反应时间内,材料投加量越大,硝基苯去除率也越大,投加量由0.50g/L至1.00g/L所对应的最终去除率分别为0.90、0.95和0.97。此外观察三种投加量下,去除率随时间变化曲线,随投加量的增加,其去除率基本达到平衡状态所需的时间变短,NZVI/OMC复合材料对NB的去除速率随投加量的加大而加快。由于NZVI/OMC对硝基苯的去除是一个吸附与降解的共同作用过程,因此一方面材料投加量越大,对硝基苯的吸附作用越明显;另一方面,投加量增加则参加反应的铁量增加,其提供反应的活性位点增多,增加了硝基苯与零价铁活性位点接触几率,降解作用也就越明显。
3.2.3 不同PH对NB去除效果的影响
实验分析三种不同初始pH(pH=3.0,6.4,9.0)条件下,反应温度为30oC,材料投加量为0.75g/L时,载铁量为15%,80ppm的NB溶液随时间的变换情况,以分析不同初始pH对NB去除效果的影响,结果如图3.2.3.1所示。
由图3.2.3.1可看出,溶液初始pH值是影响硝基苯还原反应的因素之一。由实验结果可知,在酸性和中性条件下,均有助于反应的进行。
当溶液呈酸性时,硝基苯的去除率提高,可能是由于以下两方面:
(1)从硝基苯整个还原历程来看,反应式如下:
从反应式可见,H+是还原反应向右进行的重要条件。当pH值较小时,溶液中的H+浓度增大,可以有效推动反应向右进行。
(2)当pH较大,溶液呈碱性,水溶液中缺乏H+,且随着pH升高,铁离子会转化为Fe(OH)3沉淀覆盖在纳米铁表面,阻碍反应的进一步进行。
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