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摘要2,5-二氯苯酚是目前工业上用来合成麦草畏的主要中间体，麦草畏是一种安息香酸系除草剂。2,5-二氯苯酚作为一种重要的农药中间体，对其合成，结构和药理活性的研究一直倍受广大科学研究者的关注。但现今已有的合成方法各有一定的缺点，例如，原子利用率不高，产率低下、反应条件苛刻、污染环境等，故本文采用一种新的合成方法以改善现有合成技术的不足，并取得较好的社会效益和经济效益。48194
本文主要介绍了2,5-二氯苯酚的性质，其合成的一些现状；以及一种用亚硝酸甲酯制备2,5-二氯苯酚的合成方法，并且通过控制变量的方法优化实验条件，使产物的产率增加。
Abstract 2,5-dichlorophenol is currently on the major industrial intermediates，department for the synthesis of benzoic acid herbicide,dicamba. As 2,5-dichlorophenol is an important pesticide intermediates,the majority of scientific researchers always attach much concern to the study on its synthesis, structure and pharmacological activity. But nowadays existing synthetic methods have each certain shortcomings. For example, the low atomic utilization, the low yield, harsh reaction conditions , environmental pollution and so on. Therefore, we adopt a new synthetic method to improve the existing deficiencies synthesis technology in this paper to achieve better social and economic benefits.
This paper describes the nature of 2,5-dichlorophenol, the synthesis of some of the status quo,the synthetic methods for the preparation of methyl nitrite with 2,5-dichloro-phenol, and the optimum conditions by the method of control variables to improve the yield of product.
毕业论文关键词：2,5-二氯苯酚； 麦草畏； 除草剂； 有机合成； 重氮化； 绿色化学
Keyword: 2,5-dichlorophenol； Dicamba； Herbicide； Organic synthesis；Diazotization； Green chemistry
目 录
引言 4
1 实验背景概述 4
1.1 绿色化学 4
1.1.1 绿色化学的概念和研究内容 4
1.1.2 绿色化学的研究方法 5
1.2 重氮化反应的绿色改进研究 5
1.3 麦草畏 7
1.4 2,5-二氯苯酚 7
1.4.1 2,5-二氯苯酚的性质用途 7
1.4.2 2,5-二氯苯酚的合成方法简介 8
2 实验部分 9
2.1 实验仪器与试剂 9
2.1.1 实验仪器 9
2.1.2 实验试剂 9
2.2 实验涉及的反应 10
2.3制备方法及结果 10
2.3.1 实验步骤 10
2.3.2 通过控制变量法得到合成2,5-二氯苯酚的最佳条件。 10
2.4 实验结果讨论分析 11
2.4.1 实验图谱与数据 11
2.4.2 实验结果分析 12
2.5 总结 12
结论与展望 13
参考文献 14
致谢 16
引言
人类社会发展到现今，人口数量空前膨胀，世界粮食紧缺，但土地使用仍是有限的，土地高效合理的使用不得不成为人们需要认真思考的问题。为了提高农业生产水平，为了避免农作物在生长过程中遭受病菌、虫害的侵袭，人们发明了农药。调查表明，如果不对农作物施用农药，农作物将会减产一半以上。