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这种深红色的油是从硫酸高锰酸钾反应形成。双金属七氧化二物远比其对应的单金属的氧化反应，被引爆时加热温度大于55℃时，放置在接触与有机化合物 [11]梅尔和罗斯展示了Mn2O7选择性氧化的不饱和双键在芳族双键的能力，这可能有重要影响的石墨结构和反应途径（S）在氧化过程中发生的。[12]
1.2 氧化石墨烯的结构特征
除了氧化机理，氧化石墨烯的精确的化学结构，多年来一直受到很大的争议，甚至至今没有明确的模型存在。这有许多原因，但主要的原因是复杂的材料（包括样品的变异）由于其非晶态，立体字符（即化学计量原子组成）和描述这种缺乏精确的分
图2.1石墨烯结构图
析技术材料（或材料的混合物）。尽管存在这些障碍，相当大的努力已朝向理解氧化石墨烯的结构，大部分是很成功的。
许多最早的结构模型，提出了石墨烯氧化物定期晶格组成的离散重复单位。霍夫曼和霍尔斯特的结构（图2.1）由环氧基团的传播在石墨基底面，用网分子C2O.[13] 莱斯公式的提出该模型的变化在1946年，引入羟基为基础平面，氧化石墨烯的氢含量.[14] Ruess的会计模型也改变基底平面结构SP3的杂交系统，而霍夫曼和霍尔斯特不是sp2杂化模型。该莱斯模型仍然假定重复单位，然而，在1第四的环己烷中在1,3位置环氧化物和羟基的4的位置，形成定期的晶格结构。这是基于观察到的结构相似性支持聚合（氟化石墨），（CF）N[15]的结构将C–F键的形成通过完整在石墨的SP2 SP3杂化飞机环结构.[16]1969，肖尔茨和勃姆提出了建议完全除去环氧化物和醚基团模型，代替波纹骨干.[17]定期的物质中岛和松尾的另一个模式依赖在一个格子框架类似于聚（二碳假设氟化），（C2F）n，形成2级石墨插层化合物（GIC）。[18]这些人了解化学性质的宝贵贡献提出了一个逐步形成机制的石墨烯氧化物通过3个比较常用的氧化方法。氧化石墨烯的最新型号已经推翻了基于格模型都集中在一个化学计量，无定形的替代。当然，最著名的模型是的，klinowski LERF。Anton Lerf和Jacek Klinowski发表的几篇论文氧化石墨烯的结构和水化行为，这些都是在当代文学最广泛引用的。最初的研究了LERF和同事用固体总结几个年长的结构模型的石墨烯氧化物。源]自{751^*论\文}网·www.751com.cn/
核磁共振（NMR）光谱表征材料[19]是分析元素组成，反应性和透视衍射研究的早期模型。勒夫等人通过制备一系列氧化石墨烯衍生物也能够在隔离结构特点的基础上改进材料的反应性.[20]
交叉极化奇异旋转（CP / MAS）实验结果显示三个共振在60，70和130 ppm氧化石墨烯的13C NMR谱。短的接触时间光谱只显示信号在 = 60和70 ppm。使用mermoux的模型表明，在所有的碳第四纪，20峰在60 ppm被分配到第三醇，在70 ppm的峰环氧（1,2-ether）组，和在130 ppm的峰的烯烃的混合物。短的接触时间实验还表明，有显着的互相作用氢键通过醇与环氧化合物官能团，贡献显着的堆叠氧化石墨烯的结构。这些结果是在良好的协议老摸型的整体功能的身份（与提出1,2-ethers代替1,3-ethers27除外），但问题仍然对这些分布功能。特别是，分离的烯烃另一个，或是他们聚集在芳香族或结合集群？这个问题的答案会有重要的影响和电子结构氧化石墨烯的化学反应。
为了解决这个问题，同事和勒夫以马来酸酐反应，是一个很好的亲二烯体为【4＋2】（狄尔斯-阿尔德环加成反应类型）。共轭的，非芳族烯烃应该很容易反应该基板。的1H和13C谱几乎相同的原料，然而，这表明没有反应发生的结果，很大程度上是不确定的。
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