氯离子桥联铜(II)配合物微/纳米结构材料的合成和表征(2)

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3.2.4 配合物[Cu2(L3)2(-Cl)2]和[Cu2(L4)2(-Cl)2] 的晶体结构 16

3.3 配合物微/纳米结构材料的形貌表征 17

3.4 表面活性剂用量和反应时间对配合物微/纳米结构材料形貌和尺寸的影响 18

3.4.1 表面活性剂用量的影响 18

3.4.2 反应时间的影响 21

结论 23

参考文献 24

致谢 26

1 前言

纳米材料的概念最初是在80年代初期由德国学者Glieter 教授提出并首次获得人工制备的纳米晶体[1]。纳米材料又称超微细材料, 是由微小颗粒--绝大多数是晶体, 其特征尺度至少在一个方向上为纳米量级--组成的固体，其典型的晶粒尺度为1~100 nm。纳米材料的出现引起了世界各国的广泛关注, 并相继开展了对这种新材料的研究工作。近十几年来，随着高尖端技术的快速发展，关于高性能新型纳米材料的开发促使人们对固体微粒的制备、结构、性质和应用前景进行了广泛深入的研究。随着物质的超微化, 纳米材料表面电子结构和晶体结构发生变化, 产生了宏观物体所不具有的四大效应: 小尺寸效应、量子效应、表面效应和界面效应, 使得其具有传统材料所不具备的一系列优异的力、磁、电、光学和化学等宏观特性,从而使其作为一种新型材料在宇航、电子、冶金、化工、生物和医学领域展现出广阔的应用前景, 因而使得纳米材料的研究成为当今世界材料科学、凝聚态物理、化学等领域中的一个热门课题。文献综述

近年来，无机纳米材料飞速发展，制备及应用已经较为成熟，但是对于将配合物制备成纳米材料的技术还有待进一步的研究。Schnebeck 和Swiegers等对具有三角形、矩形以及其它一些多边形等形状的配合物设计模式进行了总结和归纳，表明有机配体是具有特定几何形状组装体中的骨架材料，通过有机配体的选择可以有目的地控制合成各种新颖的纳米结构。国内南京大学白俊峰研究小组在配位聚合物和过渡金属氧簇合物构筑微/纳米配合物材料方面进行了深入的研究，积累了丰富的经验[2]。鉴于金属配合物与纳米粒子都具有特殊性质，结合多年从事多核配合物功能材料的研究，最近我们研究小组把研究兴趣转移到了配合物纳米材料上面。源]自=751-·论~文"网·www.751com.cn/

我们研究小组主要是从事含杂环（吡啶、吡咯等）多齿配体及其配合物的合成、结构和光电磁性能的研究，其中的一个体系就是含吡咯三齿席夫碱配体（HL1和HL2）及其配合物，有关HL1和HL2的过渡金属配合物结构和性质的部分研究结果已经发表[3,4]。Floriani和他的同事用(L2)-合成了钌的配合物和金属有机化合物[5]。Gal和他的同事们也对HL2被还原后得到的相应胺配体的铑(I)和铱(I)的配合物进行了研究，目的是为了确定它们是否有可能作为苯乙炔聚合的潜在催化剂[6]。文献还报道了一种(L2)-的铜（I）配合物。这种配合物的X射线晶体结构分析表明，它是一种不寻常的不对称铜（I）二聚体，其中一个铜（I）的配位数为2，另一个铜（I）的配位数为4 [7]。1987年，报道了与(L2)-配体类似的且有手性的但也是N3三齿配体的铑(Ⅰ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和钼(Ⅱ)的配合物，并且发现这些配合物有可能作为苯乙酮氢化硅烷化手性选择性催化剂或者助催化剂[8,9]。