3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮缩氨基乙酸合铜Ⅱ的合成

菜单

摘要本文以1,3-苯二酚、冰醋酸为原料，以无水氯化锌催化，经傅-克反应生成2,4-二羟基苯乙酮。以磷酸为酸性介质,由2,4-二羟基苯乙酮与浓盐酸经卤代反应生成3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮。3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮与氨基乙酸缩合生成3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮缩氨基乙酸Schiff碱。由配体与氯化铜配合生成目标产物。利用红外检测仪对中间产物及目标产物进行初步表征。

该论文有图4幅，表2个，参考文献30篇。69613

毕业论文关键词：3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮氨基乙酸配合物 2,4-二羟基苯乙酮

Synthesis of (E)-2-(1-3,5-dichloro-2,4-dihydroxyphenyl)ethylideneamino)acetic acid copper (Ⅱ) complex

Abstract In this paper, resorcinol and acetic acid as raw matetials generate 1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone by means of Friedel-Crafts reaction under the catalytic conditions of anhydrous zine chloride. And 1-(2-4-dihydroxyphenyl)ethano-

ne and concentrated hydrochloric acid generate 1-(3,5-dichloro-2,4-dihydroxyphen-

yl)ethanone by the way of halogenated reaction under the conditions of the acidic phosphoric as acid medium. Then, 2-aminoacetic acid and 1-(3,5-dichloro-2,4-dihyd-

roxyphenyl)ethanon generate chloro-hydroxyacetophenone reduced amino acid Schiff base by the way of condensation reaction. After that, ligand and copper chloride generate the ultimate goal of product in the way of complex reaction. There after, use an infrared detector conducting preliminary characterization of intermediates and target product.

This thesis consists of 4 figures, 2 tables and 30 references.

Key Words:1-(3,5-dichloro-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 2-aminoacetic acid complex 1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone

摘要--Ⅰ

AbstractⅡ

目录--Ⅲ

图清单--Ⅳ

表清单--Ⅳ

1 绪论--1

2 实验部分--2

2.1主要仪器、试剂-2

2.2 2,4-二羟基苯乙酮的合成--2

2.3 3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮的合成--3

2.4 配体的合成-3

2.5 配合物的合成--4

2.6 红外光谱测定--4

3 结果与讨论4

3.1 配合物合成中探索与分析--4

3.2 红外数据分析5

4 结论-5

参考文献--7

致谢--9

图清单

图序号图名称页码

图2-1 化合物2的形成过程 2

图2-2 化合物3的形成过程 3

图2-3 化合物4的形成过程 3

图4-1 配合物的可能结构式 6

表清单

表序号表名称页码

表2-1 中间产物及配合物的IR光谱的主要吸收峰数据(cm-1) 4

表3-1 不同酸性催化剂对化合物3产率的影响 4

1 绪论

羟基苯乙酮是重要的精细有机化工品，可作为有机合成的中间体，在香料生产中被应用。至今，合成羟基苯乙酮的方法最多为：以乙酸酐和羟基苯为原料,经酯化反应生成乙酸苯，之后，以无水三氯化铝的催化，进行Fries重排反应[1]，控制反应温度，从而让酰基移位生成产物[2]。来!自~751论-文|网www.751com.cn