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单核细胞 - 细颗粒主要是巨噬细胞的血液和相关调理素受体完成的巨噬细胞系统的吸收，由颗粒吸附的主要过程是：颗粒的巨噬细胞调理素吸附表面粘附，然后通过固有的生物化学效应是由巨噬细胞吸收。颗粒的粒径和表面特性确定哪个的组分是调理素的吸附和吸附程度大小更好，这将确定吞没的方式和机制的选择。
被动靶向药物微粒制剂，其包括：脂质体，乳液，微胶囊和微球，纳米囊和纳米球。
①脂质体
脂质体是在形成脂质，脂质体脂质颗粒或液晶微胶囊密封类药物包装内的微型双层囊泡。
②有针对性的乳液
有针对性的乳液见其淋巴亲和力。
O / W或O-油性药物或做出/ W / O复乳静脉亲脂性药物，以使原药聚集在肝，脾，肾等组织的巨噬细胞的器官。
③微胶囊和微球
这意着药物溶解或分散在形成的微小的球形囊泡赋形剂或实体。
（2）主动靶向制剂
活性靶向剂（主动靶向制剂）是指一种修饰的药物载体为“导弹”，定向药物输送到目标浓度发挥药效。表面改性后，例如负载的颗粒，将不会被识别为巨噬细胞，或因为连接特异性配体可以结合到靶细胞上的受体，单克隆抗体，或成为免疫颗粒和其它原因的连接，并避免大的巨噬细胞摄取，防止在肝脏中的浓度，改变颗粒的自然分布在体内以实现特定目标部位;该药物可以被修改为前药，即，在活性位点可以被激活药理学上的惰性物质，在靶的具体作用被激活。如果你想通过主动靶向细颗粒而不毛细管（直径4〜7微米）到达目标网站一半，被拘留的过程中，通常粒度不大于4微米。
（3）物理化学靶向制剂
物理化学靶向剂（物理和化学靶向制剂）的某些物理和化学方法的应用使能在一个特定的部分发挥靶向药物功效。磁性材料如在一个足够强的磁场在体外通过血管引导作出到达并定位到特定的目标磁导向药物制剂中的应用;或使用温度敏感的载体制成热敏配方中，热疗的热敏感目标制定下释放当地的影响;它也可以用于支持药物的酸碱度PH敏感敏感配方中的特定的目标区域的pH释放的制剂。随着栓塞剂阻断目标的血液供应和营养，起到靶向化疗和栓塞的双重作用，但也属于物理和化学的定位。
1.1.2 靶向给药载体的选择
靶向药物制剂需要具有聚集代替病药物最大化起来，提高治疗效果，减少的剂量，毒性降低，主密钥被导向载体材料的选择，如果一个很好的载体的选择的材料是聚合物材料;首先，要有一定的强度和塑性，可周围的气球是心脏包裹;第二，具有良好的生物相容性，无抗原性;第三，必须有良好的可生物降解的，但产品出退化的是没有毒性，并可以迅速去除。脱乙酰壳多糖作为天然聚合物材料，是因为没有毒害，身体无刺激性，无热原的反应中，非免疫原性，并且不与血液相容，并没有导致其他疾病的可能性，也有自然降解性和降解产物不容易去除有毒，组织相容性好，耐细菌，抗蚀炎症，病毒抗性，对癌症和其它生物活性阻力，使脱乙酰壳多糖可作为一种理想的载体材料抗肿瘤药。
1.2 壳聚糖
脱乙酰壳多糖[13]（脱乙酰壳多糖），也被称为脱乙酰甲壳素，是在通过脱乙酰获得的性质甲壳质（几丁质）广泛。甲壳素是目前在其主要的节肢动物的甲壳，因此而得名甲壳素。虾，蟹在约20％的量，蛆壳中的量高达95％。真菌，藻类细胞壁也含有内和真菌，细菌和其他细胞膜甲壳质。地球甲壳素生物合成年度1014吨，仅此纤维素。因此，壳聚糖是一种很大的未充分利用的总可再生自然资源，壳聚糖（CTS）是一种重要而有效的利用天然聚合物。