1.2.2 铅镉对H3菌株的致死浓度
取9只装有5 mL LB液体培养基的试管,分为三组,加入CdCl2母液使三组Cd2+终浓度分别为5 mg/L、7.5 mg/L、10 mg/L。每只试管2%浓度接入H3菌株于摇床震荡培养1天,观察其中H3菌株生长情况。测定24 h后管中Cd2+的浓度,计算H3菌的常态去除率。
重复上述步骤将母液换成Pb(NO3)2,Pb2+终浓度分别为10 mg/L、15 mg/L、20 mg/L。探究合适的Cd2+和Pb2+的浓度。
1.2.3 生物炭对溶液中铅镉的去除作用
取12只摇瓶,每只加入30 mL ,Cd2+浓度为5 mg/L(由CdCl2母液配制)的LB液体培养基。三只摇瓶一组,分为四组。第一组加入400 ℃成炭的稻秆炭,第二组加入600 ℃成炭的稻秆炭,第三组加入400 ℃成炭的玉米秸秆炭,第四组加入600 ℃成炭的玉米秸秆炭。每组第一只摇瓶加入0.2%的生物炭,第二只加入0.02%生物炭,第三只加入0.002%的生物炭,做3个重复,于摇床处理24 h,
将四组摇瓶分别吸取2 mL处理液于2 mL离心管中,10000 r/min离心10分钟。随后用注射器取1.5 mL上清液于7 mL离心管中,在每只7 mL离心管中加入1.5 mL的10%硝酸。配置Cd标准曲线,随后用ICP检测仪检测2组处理液的镉元素剩余浓度。
测量各组摇瓶中剩余处理液在600 nm下的吸光值以及2组处理液的pH。
铅吸附组将摇瓶中培养基替换为Pb2+浓度为10 mg/L(由Pb(NO3)2母液配制)的LB液体培养基,其余的操作与上面镉吸附组的相同。
1.2.4 生物炭协同细菌对溶液中铅镉的去除作用
取12只摇瓶,每只加入30 mL ,Cd2+浓度为5 mg/L(由CdCl2母液配制)的LB液体培养基,每只摇瓶按2 %接H3菌株。三只摇瓶一组,分为四组。第一组加入400 ℃成炭的稻秆炭,第二组加入600 ℃成炭的稻秆炭,第三组加入400 ℃成炭的玉米秸秆炭,第四组加入600 ℃成炭的玉米秸秆炭。每组第一只摇瓶加入0.2%的生物炭,第二只加入0.02%生物炭,第三只加入0.002%的生物炭,做3个重复,摇床处理24 h。
于无菌条件下分别吸取1 mL处理液于无菌水试管中,梯度稀释,接着分别吸取1 mL处理液,无菌漏斗过滤后梯度稀释。
将四组摇瓶分别吸取2 mL处理液于2 mL离心管中,10000 r/min离心10分钟。随后用注射器取1.5 mL上清液于7 mL离心管中,在每只7 mL离心管中加入1.5 mL的10%硝酸,使硝酸终浓度为5%。配置Cd标准曲线,随后用ICP检测仪检测2组处理液的镉元素剩余浓度。
测量各组摇瓶中剩余处理液在600 nm下第十秒的吸光值以及2组处理液的pH。
铅吸附组将摇瓶中培养基替换为Pb2+浓度为10 mg/L(由Pb(NO3)2母液配制)的LB液体培养基,其余的操作与上面镉吸附组的相同。
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