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1.2试验方法
试验用盆栽，塑料盆规格为外口径 42cm，高30cm，每盆共装土14kg，土与有机质体积配比为4：1；分隔处理则是将 7 kg土装入定制的塑料袋或尼龙网袋，放于盆中，再将另外7 kg土直接装入盆中。2016年7月12日播种紫苏、751椒、玉米和决明，并移栽丹参，适时间苗，决明/丹参、751椒/丹参、紫苏/丹参、玉米/丹参4种复合种植处理每盆3株丹参＋3株其余植物，对照每盆种植6株，期间管理相同，于2017年2月24日采收，分析各处理丹参的保护酶和代谢酶活性。处理编号如表1：
表1：不同试验处理编号
处理 编号 处理 编号
丹参与决明不分隔 DJB 丹参与751椒不分隔 DLB
丹参与决明尼龙分隔 DJN 丹参与751椒尼龙分隔 DLN
丹参与决明塑料膜分隔 DJM 丹参与751椒塑料膜分隔 DLM
丹参与紫苏不分隔 DZB 丹参与玉米不分隔 DYB
丹参与紫苏尼龙分隔 DZN 丹参与玉米尼龙分隔 DYN
丹参与紫苏塑料膜分隔 DZM 丹参与玉米塑料膜分隔 DYM
丹参单作 DD
1.3测定项目与方法
1.3.1抗氧化酶活性的测定
取新鲜材料，迅速用蒸馏水洗净表面杂质，吸水纸吸干水分。加入5mL 4℃下预冷的提取介质 ，冰浴下迅速研磨匀浆后，过滤，滤液在 4 ℃ 下 7 200×g离心30 min，上清液用于酶活性检测。SOD酶活性采用氮蓝四唑法[8]；POD酶活性采用愈创木酚法[9]；CAT酶活性测定采用高锰酸钾滴定法[10]。
1.3.2代谢酶活性的测定
取新鲜材料，迅速用蒸馏水洗净表面杂质，吸水纸吸干水分。加入5mL 4℃ 下预冷的提取介质 ，冰浴下迅速研磨匀浆后，过滤，滤液在 4 ℃ 下 7 200 × g离心 30 min，上清液用于酶活性的检测。PAL、C4H、TAT、PPO活性均采用紫外吸收法测定[11]。
1.4 数据统计与分析
采用EXCEL 2010和SPSS 20.0统计分析软件对数据进行统计分析，并采用LSD法检验各组间的差异显著性。
2.结果与分析
2.1 不同植物与丹参复合种植对丹参保护酶活性的影响
各复合种植模式对丹参的保护酶活性的含量影响不同，较单作相比SOD、POD含量均降低，特别是决明/丹参、紫苏/丹参复合种植模式显著降低丹参叶片的SOD、POD活性，较单作相比，751椒/丹参、紫苏/丹参复合种植模式显著增加CAT活性，决明/丹参复合种植显著增加MDA含量