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DOC三文荧光采用荧光光度计（Varian Eclipse）测定，测定方法参照chen等人的方法[17]。三文荧光光谱可分成五个连续的区域：类酪氨酸蛋白质区（区域Ⅰ、Ex/Em：220-250/280-330nm）、类色氨酸蛋白质区（区域Ⅱ、Ex/Em：220-250/330-380nm）、类富里酸区（区域Ⅲ、Ex/Em：220-250/380-480nm）、类溶解性微生物代谢产物区（区域Ⅳ、Ex/Em：250-360/280-380nm）、类腐殖酸区（区域Ⅴ、Ex/Em：250-420/380-520nm）[18-20]。通过计算各区域积分体积，然后对各积分体积进行标准化后计算各区域标准积分体积所占比例。三文荧光光谱中各区域物质荧光强度用硫酸奎宁进行标准化计算相对荧光强度（QSU）[21]，用0.05mol/L的硫酸溶液溶解10μg/L硫酸奎宁在Ex/Em =350/455nm处的荧光强度定义为10QSU。