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    摘要    在本次论文工作中,首次利用电化学衍生法在氧化铟锡玻璃电极(ITO)上原位生成铜(Ⅱ)类普鲁士蓝(CuHCF)纳米材料。经过修饰所得的 ITO/CuHCF 电极表面拥有一种典型的特征反应,即10 mV/s 扫描速率下在0.65 vs. SCE左右有一对稳定的氧化还原峰。不仅如此,我们利用安培检测法发现 ITO/CuHCF 电极对卡托普利有明显的催化氧化效果,具体表现为用有较大的线性催化范围(从6.0×10-7 M 到5.3×10-4 M),较低的检测限(0.43 μM)以及较高的检测灵敏度(68.86  μA mM/cm2)。该传感器已经成功地用于在市售药片和尿样中检测卡普托利。另外,我们已使用扫描电子显微镜镜(SEM),傅里叶变换红外光谱仪(FTIR),光电子能谱(XPS)对其相形态和化学组成分别进行表征分析。   41303
    毕业论文关键词    CuHCF   衍生化  电催化  卡普托利  
    Title      Sequential electro-deposition of highly stable Cu-Fe Prussian blue coordination polymers at indium tin oxide electrode: Characterization and the enhanced sensing application             
    Abstract In this paper, copper hexacyanoferrate (CuHCF), a Prussian blue-type coordination polymer was synthesized to modify indium tin oxide (ITO) electrode using the derivatization of the pre-elec- trodeposited metallic copper in a solution containing hexacyanoferrate (III) for the first time.The obtained ITO/CuHCF possesses a typical surface-confined behavior with a pair of stable redox peaks located around 0.65 vs. SCE at scan rate of 10 mV/s. Moreover, the ITO/CuHCF exhibits an enhanced analytical performance for amperometric detection of captopril with an enlarged linear range from 6.0×10−7 M to 5.3×10−4 M,  a low detection limit (0.43 µM) and a high sensitivity (68.86 µA mM/cm2). This proposed sensor has been successfully applied to determine captopril in commercial tablet and urine samples. In addition, the morphology and the chemical composition were characterized by scanning electron microscopy (SEM),  Fourier-transform infrared spectrometry (FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), respectively.   
    Keywords    copper hexacyanoferrate  derivatization  electrocatalytic  captopril
    目次
    1绪论1
    1.1卡托普利(CAP)1
    1.2电化学传感器1
    1.3普鲁士蓝(PB)4
    1.4ITO导电玻璃5
    1.5本实验研究方法和内容5
    2实验部分8
    2.1实验材料与备8
    2.2实验方法9
    3实验结果和讨论14
    3.1CuHCF连续电沉积过程的表征14
    3.2ITO/CuHCF的电化学行为17
    3.3卡托普利的电催化氧化18
    3.4ITO/CuHCF电极的优势21
    结论22
    致谢23
    参考文献24
    1  绪论   1.1 卡托普利(CAP) 卡托普利(Captopril,CAP)血管紧缩肽转化酶 (ACE)的口服抑制剂,由百时美施贵宝公司在 1981 年开发上市,现已广泛应用于高血压和充血性心力[1] 衰竭的临床治疗。高血压是人群中最常见的一种疾病, 对心脑血管疾病发病率有极大地影响。高血压发病时 会导致剧烈头痛,呕吐,眩晕等症状,严重时更会发 生神志不清,抽搐等情况,短期内导致心、脑、肾等        图1.2  卡托普利结构式 器官受到严重的损伤。并且高血压是一种发病率会随着年龄而增加的疾病,中老年人发病几率最大。目前国内已经出现了严重的老龄化现象,并且在未来十年老龄化会不断加重,高血压的患病率已经到达历史峰值,降血压刻不容缓。而卡托普利作为处方药,价格便宜,药效良好,能够为国内大多数人所接受,因此也就成为了临床医生的首选药品之一。   卡托普利化学名称为 1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸,化学式 C9H15NO3S,相对分子质量为 217.29,熔点为 104~110 ºC。通常情况下卡托普利为白色或类白色结晶性粉末状,气类似蒜臭,道略咸,并且容易溶解于甲醇、乙醇和三氯甲烷,在水中亦可溶解。和一般药品相似,卡托普利也要贮藏在避光密封的条件下。 卡托普利因为含有硫巯基,因此可以作为 ACE的抑制剂,并且能够作为生物系统内自由基的清除剂。卡普托利经代谢转化成二硫化物,并且能够与未被吸收利用的卡普托利(40%~60%)一起通过尿液排出体外。因此,从生理角度和用量控制这两方面来说,对尿液中卡普托利进行有效且灵敏的检测是非常有意义的。目前,常用来检测卡托普利含量的方法有分光光度法、高效液相色谱法、荧光分析法、紫外吸收法、流动注射分析法等,这些方法虽然都能够应用于对卡托普利含量的检测,但也有自身的缺陷,即实验操作比较复杂,设备仪器价格昂贵,因此寻找一种简单高效并且成本低廉的检测方法成为了必需。而电化学方法,正迎合了它的需求。
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