基于CRED技术分析La3+对小麦根尖DNA甲基化的影响(3)

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（7）向吸附柱中加入700μL Buffer GWl（使用前检查是否已加无水乙醇），12000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱放回收集管中；

（8）向吸附柱中加入500μL Buffer GW2（使用前检查是否已加无水乙醇），12000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱放回收集管中；

（9）重复步骤8；

（10）12000rpm离心2min,弃废液。吸附柱置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的Buffer GW2：

（11）将吸附柱放到一个新离心管中，加入50-200μL Buffer GE，室温放置2-5min，12000rpm离心1min,收集DNA溶液．一20℃保存DNA。

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