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      土壤酶主要来源于土壤微生物、植物和土壤动物。土壤酶对土壤中各种物质转化有着重要影响。土壤酶活性是土壤养分转化的强度储备。它是土壤肥力的重要指标[1],是土壤生物活性的重要指标。土壤酶可以以参与土壤有机物的转化分解,而酶活则正是可以反应土壤转化的强弱[2]。随着人类活动加剧、环境条件的改变, 致使土壤有机质含量降低, 从而影响到土壤脲酶活性。土壤脲酶活性与土壤氮素转化密切相关[3] , 土壤脲酶活性可以反映土壤氮素水平和能力的供应, 所以探索不同作物的栽培条件下,研究土壤脲酶活性变化的研究。

      土壤脲酶是作用于线型酰胺的C-N键(非肽)的水解酶,能酶促土中尿素水解成氨 。  文献综述

    土壤脲酶活性作为肥料的作用(尿素)对土壤酶活性,土壤中营养成分的转化,环境保护和监测方面具有重要的环境意义[4-5] 。

    2  材料与方法

    2.1  土壤概况

        淮安市属黄淮和江淮冲积平原。土壤主要是水稻土类型,土壤,砂姜黑土,黄棕壤,土壤类型,土壤类型为灰岩。有机质含量低,一般小于0.2%,PH值在7~8之间[6]。

    2.2  土样采集

        在学校周围采集土样,采集了包括路边种植的油菜花,以及农家种植的菠菜,玉米,大蒜,蚕豆,小麦。每种土样都采集土壤表面以及土壤根部的土样,方便实验进行对比。

    2.3  土样的处理论文网

        将采集回来的土样平铺在平面上,让其自然风干。然后把每个土样进行粗研磨,通过60目和20目的筛子将土样筛选细化,每个土样称重后密封保存。

    2.4   土壤中水分的测量

        将筛选好的土样放在烘干箱进行烘干,烘干之后测量每个土样的数据,过段时间再进行测量。

    2.5  土壤pH的测定

    2.5.1  原理

        根据其存在形态土壤pH值,可分为积极的和潜在的酸。活性酸是土壤溶液中氢离子所造成的(这是酸性土壤生成的根),水可以提取氢离子活度;潜在酸则是由土壤胶体吸附的氢、铝离子引起的,其酸度离子可用中性盐或强碱弱酸盐代换到溶液中。用一指示电极和一参比电极插入土壤悬液中,则构成一电池反应,再用pH计测定两电极间的电位差。然后根据电位差即可计算出氢离子浓度或pH值(电位差的大小决定于悬液中氢离子的浓度,氢离子浓度在pH计上已用它的负对数值pH表示,因此可直接读出pH值。

    2.5.2  主要仪器

        PH酸度计 小烧杯 搅拌器

    2.5.3  试剂配制

        pH4.01标准缓冲液:称取105℃烘过的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g,用蒸馏水溶解后稀释定容至1升。 

        pH6.87标准缓冲液:称取在45℃烘过的磷酸二氢钾,3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g,溶于蒸馏水中,定容至1升。 

        pH9.18标准缓冲液:称取3.80g硼砂,溶于蒸馏水中,定容至1升,此溶液易变化,应注意保存。1NKCL溶液,称取74.6gKCL溶于400~500ml蒸馏水中,用10%KOH或HCL,调节PH值在5.5~6.0,定容至1升。

    2.5.4  操作步骤

        称取通过1mm筛孔的风干土样5g,放入50ml小烧杯中,加入蒸馏水25ml,通过玻棒间隔地搅拌30分钟,使土体完全分散,放置15~20分钟后用校正过的酸度计进行测定。此时应将玻璃电极球部渗入悬液土层中,甘汞电极浸在悬液上部清液中,以减少悬液效应。当溶液的pH值小于7,取相同的水和土壤,同样的比例1nkcl提取,测量土壤交换性酸度

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