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（4）在槽内加入1×TAE电泳缓冲液，至液面覆盖过胶面。
（5）取2uL待检测的PCR扩增产物样品与2uL loading buffer混匀后，用移液抢加至凝胶的加样孔中。在第一个加样孔中加入DNA Marker。
（6）连接电泳仪和电泳槽，并接通电源，设置电压为120v，电泳时间为30min左右。
（7）电泳结束后，小心取出凝胶块，放于凝胶成像仪中观察并拍照。
2.6.3 菌株16S r-DNA序列测定与分析
经琼脂糖凝胶电泳检测后的PCR扩增产物送到上海生工生物工程有限公司进行测序分析，将测序结果提交到美国生物技术信息中心数据库NCBI（http://blast.ncbi.nlm. nih.gov/）中进行核酸的Blast比对。
3 结果与分析
3.1 菌株分离与菌落形态观察
从麦田土壤中分离划线培养得到的菌株。如图3-1所示，该菌在LB培养基上生长3d后，菌落呈深黄色，圆形，直径约为1mm，表面凸起，光滑，透明，边缘整齐。