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                                  (14)
    其中 为积分常数。把(11)(14)代入 得
            (15)
    由上式知化学势是温度T和压强p的函数。方程中
                     (16)
    3.2 平衡相变中化学势的应用
    无论单元复相系又或是多元复相系,根据系统的变化过程进行的方向,即:熵增加原理或者等容等温下吉布斯自由能的变化 ,或等温等压下吉布斯函数的变化 ,可推导出系统达到平衡时的判据是某元素在每一相中的化学势相等,即 ,此为相变平衡条件。如果相变平衡未能满足,即 变化将朝着 的方向进行,也就是说,物质会从化学势高的相移动到化学势低的相去,这也就是 被称为化学势的原因,式中: 表示系统中的某种元素, 、 分别表示系统中物质的固、液、汽三相, 表示不同相的物质的量。
    3.3 Clapeyron Equation的导出,源于化学势及其变化
    根据相变平衡条件:
                               (17)
    和相变平衡曲线(图1),分析汽、液两相之间的关系,在图中所示,温度变化 ,并且使压强变化相应的 ,两相的化学势依旧是相等:
                    (18)
    此时,两相中化学势增加量相等:
    对化学势 求其全微分:
    即可推出Clapeyron Equation:
                          (21)
    其中 表征1mol物质由 相转变到 相时所吸收的相变潜热,因为相变时物质的温度不变。
     
    图1 相变平衡曲线
    4. 统计物理学中化学势的微观含义
    4.1 用统计方法计算理想气体的化学势
    理想气体的分布遵从玻耳兹曼统计[5],则单原子理想气体的配分函数为:
               (22)
    再由热力学量的统计表达式,就可以求出基本的热力学函数。吉布斯自由能 是以 、 为变量的特性函数,其统计表达式为:
               (23)
    又由理想气体单个分子的化学势:
    由以上三式可计算出理想气体单个分子的化学势为:
                      (24)
    对于理想气体而言, ,因此理想气体所具有的化学势必定是负的[6]。
    4.2 化学势在玻色—爱因斯坦凝聚现象中的应用
    首先考虑一个由N个全同、近独立的波色子所组成的系统,温度为T、体积为V。由玻色分布可知,处于任意能级 的粒子总数 必大于零,即: (假设电子自旋为零)。以 表示为粒子所能处的最低能级,则 ,假设我们取最低能级是能级为零的点,即 ,则此时化学势 ,且化学势 是由下式初始条件确定:
                               (25)
    化学势 是粒子密度n和温度T的函数。 , 和温度无关,在粒子密度n已知的情况下,化学势 的升高会伴随着温度的降低,但是当温度下降到某一特殊的临界温度 时, 将趋于 ,此时 趋于1。
    临界温度 由下面方程确定:
    积分得:

    其中 是温度为T时位于能级 的粒子数密度,第二项是位于能级 的粒子数密度 ,积分得:
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