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2003年，Kubo等人[6]设计合成了系列具有对PDGFR选择性作用的新型4-苯氧基喹啉类化合物。
2003年，Zhang等人[7]报道了以间苯二胺为起始原料合成新型的喹啉类衍生物1。
2005年，Zhao等人[8]合成了4-苯胺基呋喃[2,3-b]并喹啉及2-呋喃基-4-苯胺基喹啉两类新型的喹啉衍生物。
2006年，Chen等人[9]设计合成了新型的含呋喃结构的取代4-苯氧基喹啉衍生物。62235
2006年，Bacherikov等人[10]将喜树碱结构中的内酯部分用α,β环己烯酮取代得到一类新型的喜树碱类似物。
2007年，Kaila等人[11]报道了以化合物2为先导设计合成了系列新型的喹啉水杨酸类化合物。
2007年，Hranjec等人[12]设计合成了新型的含甲脒基取代的苯并咪唑[1,2-a]并喹啉结构的化合物。
2008年，Nayak等人[13]报道合成了新型的具有1,3,4-噻二唑的喹啉类化合物。2009年，Yu等人[14]报道了设计合成的新型取代喹啉酸类化合物。
2010年，Tseng等人[15]报道合成了新型的茚并[1,2-c]喹啉类化合物。
2010年，Chakrabarty等人[16]采用一种简便的方法合成了系列新型噻唑[4,5- f]并喹啉类化合物。
2010年，O’Donnell等人[17]对天然产物分离及人工合成的60个喹啉类化合物。
2010年，Singh等人[18]设计合成了新型8-甲氧基-4-甲基喹啉衍生物。
2010年，Nien等人[19]通过对报道的以抑制微观蛋白聚合为机制治疗癌症的药物进行分析，设计合成了新型的5-氨基-2-烷氧基喹啉类化合物。
参考文献
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