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    7.55-7.42    多重峰    3    6,7,8    
    7.26    单峰        CDCl3    
    6.776    单峰    1    3    

    对化合物2b氢谱分析如下表,核磁图谱见附图2。
    化合物2b结构的核磁共振谱图解析表
    化学位移    裂峰数    氢原子数    归属    结构式
    7.768    单峰    2    1,2    

    7.37-7.26    多重峰    3    5,6,7,8,9    
    7.26    单峰        CDCl3    
    5.87    单峰    1    3    
    4.326    双重峰    1    4    
    3.800    三重峰    1    10    
    3 结论
    实验证明通过单纯的5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-3腈是无法完成最终成环反应的,只能通过对其基团的改造才有希望完成环化反应。
    本文完成了对其吡唑环上氨基的改造,得到了(E)-5-(苯乙烯胺基)-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H- 吡唑-3-腈(2a)这种化合物及2b这种相似物,但事实上并没有按照预期的设想,或许由于空间结构的关系导致在吡唑环氨基上难以成环。对于芳基吡唑腈的改造或者从其他方面修饰可能会得到更好的进展。
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