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        替米考星同加米霉素一样为畜禽专用的半合成大环内脂类抗生素，由美国礼来公司于20世纪80年代开发而成。其含有14-16元环的内酯结构，环上的羟基与糖或取代糖以甙苷键的方式连接，使得大环张力较少，这一结构特征使它能够保持稳定的性质。替米考星主要通过抑制细菌的蛋白质合成，起到杀菌作用，它与50S核糖体亚单位可逆性的结合，影响核糖和蛋白体的位移过程，妨碍肽链增长。替米考星是目前公认的最为安全的抗生素之一，据有关文献报道，其毒性较小的部分原因在于它不与哺乳动物的80S核糖体结合[16-17]。
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