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基于分子对接和QSAR的新型抗肿瘤CombretastatinA-4类似物的设计(2)

时间:2018-12-15 20:31来源:毕业论文
1.3.2 分子的叠合及建立模型、回归分析以及模型分析 4 1.3.3 训练集CoMFA、CoMSIA值、pIC50值预测及新分子的设计 4 1.3.4分子对接 4 1.3.5药效团识别 4 1.3.6虚拟筛


1.3.2 分子的叠合及建立模型、回归分析以及模型分析    4
1.3.3 训练集CoMFA、CoMSIA值、pIC50值预测及新分子的设计    4
1.3.4分子对接    4
1.3.5药效团识别    4
1.3.6虚拟筛选    5
2 理论原理及计算方法    6
2.1 三文定量构效关系(3D-QSAR)的介绍及基本原理    6
2.2 SYBYL软件简介    6
2.3 研究方法概述    7
2.3.1 分子力场的选择    7
2.3.2 分子叠合    7
2.3.3 CoMFA、CoMSIA和偏最小二乘法的简介    7
2.4 研究方案    8
   2.4.1数据集的选择和结构的优化    8
2.4.2公共骨架选取和分子叠合    8
2.4.3 CoMFA模型的建立和CoMSIA模型的建立    8
2.4.4建立training(训练集)以及test(测试集)    9
2.4.5训练集的CoMFA、CoMSIA模型的建立及其活性预测    9
2.4.6测试集预测活性计算    9
2.4.7 CoMFA、CoMSIA模型结果分析和新分子设计及其活性预测    9
2.4.8新设计分子对接    10
2.4.9新建模型外部预测验证    10
2.4.10药效团识别和虚拟筛选    10
3 3D-QSAR的模型结果分析    11
3.1研究对象    11
3.2 分子的共同骨架、叠合效果图    14
3.3 PLS分析结果    15
3.4 CoMFA、CoMSIA模型预测值    16
3.5 测试集化合物的预测    18
3.6 CoMFA、CoMSIA等势图    20
3.7 分子的对接    22
3.8新分子的设计    23
3.9药效团和虚拟筛选    25
4 结论    28
致谢    29
参考文献    30
1  前言
1.1 研究的背景与目的
当今渐渐恶化的生活环境和生活习惯的不正常,常常会引起各种疾病,最严重的就是癌症,癌症对人类生活状态造成了巨大的影响,甚至威胁到了人类的生命。据统计,2008年全球新增癌症病例为1270万例,癌症死亡病例为760万例,而根据2012年的统计,数据为1410万例和820万例。从以上数据对比可以看出,随着时间的增长,癌症的发病率明显上升,发展趋势逐步年轻化。其中,最为常见的癌症为肺癌(13%)、乳腺癌(11.9%)和结直肠癌(9.7%),最为致命癌症为肺癌(19.4%)、肝癌(9.1%)和胃癌(8.8%)。随着全球人口的发展以及老龄化问题,不幸患上癌症的病例还会继续增加。根据数据,2012年,癌症病例和癌症死亡人数多为发生在发展落后的地区,说明在较不发达的地区,前期医疗诊断和治疗设施设备不足,导致了癌症病发率和死亡率的上升。从以上数据可以看出,癌症的预防和治疗是必须受到关注的,并进行大量的研究来寻找设计出新型有效的抗肿瘤药物,来降低癌症的病发率以及癌症死亡率。
在女性中,最常见的肿瘤可以说是乳腺癌[1],自20世纪70年代以来,发病率居于首位,每年都有处于逐步增加趋势。据乳腺癌发病率统计:上海发病率为41.9/10万,北京发病率为33.7/10万,天津发病率为33.7/10万等,上海女性患乳腺癌比例最高(29.82%)。乳腺癌不仅折磨着患者,并给其家庭造成了极大的困扰,也对社会造成了巨大的损失。所以,尽快找寻安全、经济的治疗方法迫在眉睫。如今,随着医学、医疗科技的发展,常用的治疗方法有手术治疗、放射治疗、化疗和内分泌治疗。MCF-7是一种人乳腺癌细胞,MCF7细胞系的形态特征上皮细胞,有致癌性,MCF-7细胞系包含Tx-4癌基因。 基于分子对接和QSAR的新型抗肿瘤CombretastatinA-4类似物的设计(2):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_27698.html
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