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硝基甘脲衍生物的合成(2)

时间:2021-03-12 21:13来源:毕业论文
2.3.4 结果与讨论 15 2.4 苄基甘脲的合成 16 2.4.1 实验条件 16 2.4.2 苄基脲的合成 16 2.4.3 苄基甘脲的合成 17 2.4.4 结果与讨论 17 3 二硝基甘脲的部分延伸探索 1

2.3.4  结果与讨论 15

2.4  苄基甘脲的合成 16

2.4.1  实验条件 16

2.4.2  苄基脲的合成 16

2.4.3  苄基甘脲的合成 17

2.4.4  结果与讨论 17

3  二硝基甘脲的部分延伸探索 18

致  谢 19

参考文献 20

附录 22

1 绪论

1.1  概述

含能材料是指在一定的外界能量刺激下, 能自身发生激烈氧化还原反应,可释放大量能量(通常伴有大量气体和热)的物质[1]。广义上可将在分子结构或组成上兼有氧化性基团(组分)或可燃性基因(组分)的物质统称为含能材料;按用途可分为火药、炸药、燃气发生剂、烟火药剂和火工品、有时还包括可燃军械元器件[2]。目前常称其为高能量密度物质(HEDM) 。当前各国对于武器系统的使用要求不断提升,不仅希望能够实现定向瞄准、高杀伤力还要求高的自身存在稳定性。而武器研发的主要根据就是含能材料,为获得性能优良的武器,含能材料自身的研究也受到极大的关注。研究者们致力于找到能量更高,稳定性更强等的含能物质来为武器系统的研发创造更好的条件。  源[自[751``论`文]网·www.751com.cn/   

含能材料凭借其独特的优势在军事和民用爆破等领域发挥着至关重要的作用,但是,一种新的含能材料的研发,往往需要投入大量的人力和物力。区别于其他材料的研发,含能材料具有研发周期长,危险性较大等特点。目前,研究报道较多的含能材料主要有:

(1) 四元杂环含能材料,如:TNAZ。

TNAZ结构式

图1.1  TNAZ结构式

TNAZ合成步骤较为复杂, 1983 年首次合成时的总产率只有0.15%; 1992 年, 美国研究人员阿奇博尔德等尝试改进这一合成路线, 但对产率没有较大改进,仅提高了约10%; 1997 年, 美国洛斯阿拉莫斯科学实验室的科伯恩等继续改进该路线,将合成步骤缩短为五步,产率提高到了57%, 在这之后,他们又以该方法放大合成,得到了450 kg的TNAZ,将其用于性能测试。

    TNAZ外观为白色针状晶体,其密度为1.84 g/cm3, 实测其爆速接近于HMX,撞击感度为HMX的50%。TNAZ的热稳定性大于240℃,其熔点为103~104℃,由于其与金属铜、铝、钢和玻璃等材料具有较好的相容性, 使其有可能取代TNT成为熔注炸药中的主要组分。但TNAZ也有一定的缺点,如其易挥发,且需要较高的合成成本。

(2) 五元杂环含能材料,如咪唑含能材料LLM-116,三唑含能材料NTO,ANTA。文献综述

LLM-116是一种钝感高氮杂环含能化合物,由Pagoria等人于1996年首次合成。LLM-116的密度为1. 90 g/cm3 , 在178℃时开始分解。

 LLM-116结构式

3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮(简称NTO)外观上是一种白色晶体, 密度为1. 936 g/cm3,该化合物具有一定的酸性,利用它的酸性可以制成一系列NTO盐,其中,NTO的铜、汞、铅盐等是一类新型起爆药。

  NTO合成路线

ANTA 外观也是白色晶体, 是钝感的含能物质, 测得其密度为1.819g/cm3,熔点为238℃.

 ANTA结构式

(3) 硝基甘脲类,如TNGU,DNGU, 2, 5, 7, 9-四硝基-2, 5, 7, 9-四氮杂双环[ 4. 3. 0 ]辛烷-8-酮 2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-酮。 硝基甘脲衍生物的合成(2):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_71383.html

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