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多肽制药企业乙腈废液回收再利用(9)

时间:2016-12-12 23:06来源:毕业论文
10. 当温度上升至76℃,开始收集76℃馏分。收集完成后测出该馏分的体积、质量、含量以及水分。 11. 当温度上升至81℃,开始收集81℃馏分。收集完成后测


10.    当温度上升至76℃,开始收集76℃馏分。收集完成后测出该馏分的体积、质量、含量以及水分。
11.    当温度上升至81℃,开始收集81℃馏分。收集完成后测出该馏分的体积、质量、含量以及水分。
12.    倒出瓶底残液,并测量体积、质量、含量及水分,记录数据。
实验相关结果如下: 混合前二氯甲烷为2.5L,质量为3.105Kg,含量为89%,混合前待提纯乙腈为2.5L,质量为2.13Kg,含量为75.59%。萃取分离后,测得萃余相体积为0.8L,质量为0.755Kg,萃取相为4.165L,质量为4.36Kg。将萃取相进行精馏,得到38℃的馏分,即二氯甲烷和水的共沸物体积为2.275L,质量为2.92Kg,其中二氯甲烷的含量为88%;76℃的馏分为乙腈和水的共沸物,体积为0.675L,质量为0.54Kg,其中乙腈的含量为84.27%;81℃的馏分为乙腈还有少量的水,体积为0.43L,质量为0.34Kg,其中乙腈的含量为97.34%。最后,烧瓶中的残留液体积为0.68L,质量为0.49Kg,其中乙腈的含量为99%。
根据公式进行相关计算,计算结果如下表3.1所示:
3.1 搅拌1h时的相关实验结果
    萃取分离总收率/%    萃余相
占比/%    萃取相
占比/%    二氯甲烷回收率/%    乙腈实际回收率/%    乙腈理论回收率/%
百分比    97.71    14.76    85.24    92.99    48.82    78.95
3.1.2 实验二
实验二:原料配比=1:1,搅拌时间1.5h,静置时间0.5h
实验二的实验步骤同实验一,实验相关结果如下: 混合前二氯甲烷为2.5L,质量为3.24Kg,含量为89%,混合前待提纯乙腈为2.5L,质量为2.085Kg,含量为75.59%。萃取分离后,测得萃余相体积为0.75L,质量为0.65Kg,萃取相为4.26L,质量为4.585Kg。将萃取相进行精馏,得到38℃的馏分,即二氯甲烷和水的共沸物体积为2.42L,质量为3.09Kg,其中二氯甲烷的含量为88%;76℃的馏分为乙腈和水的共沸物,体积为0.635L,质量为0.495Kg,其中乙腈的含量为82.41%;81℃的馏分为乙腈还有少量的水,体积为0.51L,质量为0.4Kg,其中乙腈的含量为99.35%。最后,烧瓶中的残留液体积为0.63L,质量为0.485Kg,其中乙腈的含量为98.3%。
根据公式进行相关计算,计算结果如下表3.2所示:
3.2 搅拌1.5h时的相关实验结果
    萃取分离总收率/%    萃余相
占比/%    萃取相
占比/%    二氯甲烷回收率/%    乙腈实际回收率/%    乙腈理论回收率/%
百分比    98.31    12.42    87.58    94.30    51.09    81.07
3.1.3 实验三
实验三:原料配比=1:1,搅拌时间2h,静置时间0.5h
实验三的实验步骤同实验一,实验相关结果如下:混合前二氯甲烷为2.5L,质量为3.235Kg,含量为89%,混合前待提纯乙腈为2.5L,质量为2.08Kg,含量为75.59%。萃取分离后,测得萃余相体积为0.68L,质量为0.65Kg,萃取相为4.27L,质量为4.585Kg。将萃取相进行精馏,得到38℃的馏分,即二氯甲烷和水的共沸物体积为2.43L,质量为3.11Kg,其中二氯甲烷的含量为88%;76℃的馏分为乙腈和水的共沸物,体积为0.5L,质量为0.39Kg,其中乙腈的含量为80.47%;81℃的馏分为乙腈还有少量的水,体积为0.76L,质量为0.595Kg,其中乙腈的含量为98.63%。最后,烧瓶中的残留液体积为0.47L,质量为0.36Kg,其中乙腈的含量为99.99%。
根据公式进行相关计算,计算结果如下表3.3所示:

3.3 搅拌2h时的相关实验结果
    萃取分离总收率/%    萃余相 多肽制药企业乙腈废液回收再利用(9):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_876.html
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