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光学显微相位成像在细胞形态检测中的应用研究(6)

时间:2021-03-14 21:30来源:毕业论文
本文主要关注这种全场定量相位显微技术,在传统相位恢复的基础上实现了免解包的相位恢复算法,大大缩短了后期处理时间,为实现实时相位定量测量奠

本文主要关注这种全场定量相位显微技术,在传统相位恢复的基础上实现了免解包的相位恢复算法,大大缩短了后期处理时间,为实现实时相位定量测量奠定了坚实的基础。

1.4  本文的主要工作

本文主要是在定量干涉显微的基础上,改进了传统的相位恢复算法,通过多采集一幅背景干涉图的方法,实现了免解包的相位恢复算法。该方法能够大大提高计算效率,是实现实时相位定量测量方法的一种理想选择。

绪论部分主要围绕生物光学成像,首先介绍了多种生物成像技术,如明场/暗场显微,相位显微成像,荧光显微成像,超分辨率显微成像等等;之后介绍了单点与全场的定量相位测量技术,并说明其优势与特点。

    第二章首先介绍了定量显微干涉测量技术的方法及原理,并介绍了定量显微测量在诸多生物检测中的应用。

    第三章主要介绍了相位恢复技术,包括相位提取和相位解包两个部分,其中相位提取部分主要介绍了四步移项法,外差干涉法,傅里叶变换法和希尔伯特变换法等四种方法,而相位解包则重点介绍与路径有关的和与路径无关这两种算法。

第四章中,介绍了一种免解包的快速相位重建方法,首先结合数学推导等手段,从原理上介绍了了该方法,并使用数值模拟,验证了该算法的可行性。

第五章中,使用该免解包的相位恢复算法,在定量干涉显微中对干涉图进行处理,并且得到了血红细胞的定量相位分布。

第六章,总结全文并且给出了创新点。

2  定量显微干涉测量方法及原理

2.1  干涉测量原理

    干涉测量是基于光波叠加原理,在干涉场中产生亮暗交替的干涉条纹,通过分析处理干涉条纹来获取被测量的有关信息。当两束光满足频率近似,振动方向相同的条件,就会发生干涉。干涉场中任一点的合成光强为:

    其中, 为两束光到达同一点的光程差; 和 分别为参考光和物光的光强; 为光波长。干涉条纹是光程差相同点的轨迹,以下两式分别为亮纹和暗纹方程。

基于干涉原理,提出了许多用于精密测量的干涉仪:如迈克尔逊干涉仪,马赫-曾德干涉仪,泰曼格林干涉仪,斐索干涉仪等等。在本课题中,实验装置采用的是马赫-曾德干涉仪系统,由于其参考光路和样品光路分开,方便生物样品的放置与光路调节。

光学显微相位成像在细胞形态检测中的应用研究(6):http://www.751com.cn/zidonghua/lunwen_71527.html
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