(7) 放入烘箱中烘干溶剂，制备得到用三元树脂包覆的黑索金备用。
2.4.2  实验步骤
(1) 首先做IPDI增强的硝化纤文，分别作了原样，IPDI含量为0.5%，1%，1.5%，2%的样保证了较大的范围较好的效果。
(2) 做了加黑索金30%的样，这个样加了IPDI1%，催化剂1%
(3) 第二批药做了太根药的样，有以下几种原样，IPDI1%的样，IPDI2%的样，IPDI1%、聚醚多元醇1%、不包覆的黑索金30%的样，IPDI1%、聚醚多元醇2%、不包覆的黑索金30%，IPDI1%、聚醚多元醇1%、包覆的黑索金30%，IPDI1%、聚醚多元醇2%、包覆的黑索金30%。
2.5  实验工艺讨论
2.5.1  均匀分散的体系
IPDI，聚醚多元醇与硝化棉，太根药的体系分散要均与，不均匀的分散导致其内部结构不同，影响其力学性能的稳定性，因此采用捏合机捏合，两种体系都是采用先用大型的捏合机混合在用小型的捏合机捏合，保证体系混合均匀。
2.5.2  样条的制作
样条要保持同样的规格，尽量减少误差采用哑铃刀进行切割，最大限度的减少了误差。
2.5.3  样品的烘干
实验过程中，水容易污染样品，IPDI对水也非常敏感[30]，原因是水分子中含有OH能够与NCO反应，我们采用了烘干的样品，现配的IPDI整个过程中都是采用乙酸乙酯作为溶剂，实验完毕，对样品进行了一星期左右的烘干，蒸发出溶剂。
2.6  物料的配比
表2.6单基药部分
分组    1    2    3    4    5    6
样品（g）    41.667    41.667    41.667    41.667    41.667    41.667
IPDI（g）    0    0.5%    1%    1.5%    2%    1%
催化剂（g）    0.4167    0.4167    0.4167    0.4167    0.4167    0.5417
黑索金（g）    0    0    0    0    0    30%

表2.7太根药部分
分组    1    2    3    4    5    6    7
太根药（g）    73.228    73.228    73.228    73.228    73.228    73.228    73.228
IPDI（g）    0    1%    2%    1%    1%    1%    1%
催化剂（g）    0    1%    1%    1%    1%    1%    1%
聚醚多元醇（g）    0    0    0    1%    2%    1%    2%
包覆的黑索金（g）    0    0    0    0    0    30%    30%
不包覆的黑索金（g）    0    0    0    30%    30%    0    0

3  结果与讨论
经过合成实验的药品，我们对其进行了定型，干燥，做了拉伸实验
3.1  不同药品的添加对性能的影响
3.1.1  单基药样品的脆性比较
大实验数据误差较大如下表：
表3.1单基药的拉伸实验数据
标号    1    2    3    4    5    6 IPDI增强硝化纤维的力学性能的研究+文献综述(6):http://www.751com.cn/cailiao/lunwen_3496.html