1.1.1 聚氨酯的介绍

聚氨基甲酸酯是一类高分子化合物，也称做聚氨酯，它的主链上含有许多—NHCOO—基团。用二元或多元异氰酸酯和多元醇的反应合成的聚氨酯，可以分为聚酯型聚氨酯和聚醚型聚氨酯。根据参与聚氨酯合成反应的官能团的数目，聚氨酯可以形成线性结构或体型结构，这是影响聚氨酯性能的重要因素。

1.1.2 聚氨酯的发展

  1937年后德国法本公司的奥托·拜尔博士用六次甲基二异氰酸酯和1,4一丁二醇反应制得聚氨酯纤维；用甲苯二异氰酸酯和各种多元醇反应得到了PU弹性体。1942年德国化学家皮廷首先报道了由二异氰酸酯和聚己二酸多元醇酯合成的被称为“i-Rubber”的异氰酸酯橡胶，这种橡胶具有氨基甲酸酯交联结构，同年英国工ICI公司的J.M.Buist等人合成出混炼型PU弹性体，这种弹性体是使用聚酯和MDI制备的，这也标志着聚氨酯的工业化在德国首先开始了，1941-1942年拜耳公司开始进行试生产，并安装了月产能力为10t的装置用于生产涂料、粘合剂和硬泡等聚氨酯产品。

在20世纪上半个世纪，美国对异氰酸酯和聚氨酯的合成进做了大量的详细繁杂的研究，而且进展达到一定的程度，但却没有得到应用成为人们生活中重要的产品。在二次世界大战结束之后，美国有志向有理想的科学家和企业家们才对这一新领域感兴趣，从此聚氨酯开发越来越快，而且取得丰硕的成果。1952年固特异、纳赫、和杜邦这三家公司进行合作，从此TDI实现了商品化，这为聚氨酯的开发创造了条件。1953年软质聚氨酯泡沫塑料开始进入生产，在后面的一年时间里，一步法生产软泡的方法被科学家们开发出来并投入生产线，生产出来的软泡逐渐取代应用在性能优异的床垫和座垫中的乳胶泡沫。随后固特异公司成功研制了一种由异氰酸酯硫化的聚氨酯混炼胶。在1954年和1959年这两年时间里，四氢吠喃聚醚型混炼胶和浇注聚氨酯弹性体被杜邦公司生产，随后这些聚氨酯就开始逐渐替代了传统的硬质橡胶。1959年，四氢呋喃聚醚和MDI这些新开发出来的产品开始进入市场，MDI混炼胶、浇注胶和热塑胶这些产品都成功地实现了商品化，1960年古德里奇实现了热塑性聚氨酯（TPU）被第一次投入工业生产的目标。源:自*751~·论,文'网·www.751com.cn/

总之，到60年代，一个从原材料生产到聚氨酯及其制品的开发和加工的完整工业体系首先在美国逐渐形成。20世纪70年代后，随着高性能、高效率、低污染、节能等新技术的发展，聚氨酯材料的研究和开发已取得了新的进展，并取得了巨大的科学技术进步。聚氨酯制造公司，聚氨酯品种和制造技术及其应用得到快速发展[ 1 ]。文献综述

世界对聚氨酯的需求正按照比预期快的增长速度在增长。1956全球生产的聚氨酯仅三千六百吨，而1967年总产量达到27万吨，年均增长率约20%。据数据统计，从1975年到1979年聚氨酯消费量从200 万吨增加到300 万吨，平均每年增长约10%但在1980至1983期间，由于受到世界经济衰退和二次能源危机的影响，聚氨酯消费量不增反减，下降了1.5%，直到1983年聚氨酯消费量才恢复增长，1984 年消费量达到330万吨，到1986年，消费量增长到686万吨 ，在这12年间，平均每年增长率超过6%，其中欧洲约240 万吨，北美约229.5 万吨，亚太(含日本)约200万吨，此时美国和欧洲市场的增长放缓，逐渐趋向于国内生产总值的增长线，二亚太地区表现出强劲的增长态势，并且超过国内生产总值的增长。预计亚太地区的总产量到2005年将达到283 万吨，赶上美国和欧洲，形成三大支柱的局面。[ 2 ] 不同官能度的醇胺类扩链剂对聚氨酯性能影响的研究(3):http://www.751com.cn/cailiao/lunwen_67714.html