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式中X：羟值，mgKOH∕g；
V1：滴定空白时氢氧化钠标准滴定溶液的用量，mL
V2：滴定试样时氢氧化钠标准滴定溶液的用量，mL
C：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol∕L；
m：试样的质量，g；
56.1：氢氧化钾的摩尔质量，g∕mol。
3.2.4水含量
(1)实验仪器：DL39卡尔菲休库仑法滴定仪
(2)实验试剂：卡尔菲休试剂
(3)实验原理：
当依据卡尔菲休方法测定水分含量时，在存在乙醇和碱的情况下，水会按照下列反应式与碘和二氧化硫进行化学反应：
H2O+I2+SO2+CH3OH+3RN → [RHN]SO4CH3+2[RHN]I (1)
就容量滴定而言，碘是作为滴定剂加入的。而在进行库伦滴定时，碘是通过电化学方法氧化电解槽而产生的。
2I- → I2+2e- (2)
只要电解液中存在水，所产生的碘就会按照化学反应式(1)进行化学反应，I2和H2O会互相以1:1的基数进行化学反应。依据法拉第定律，所产生的碘数量是与电荷量成正比的，因此可把电流消耗量作为测量水分含量的基础。
一旦所有的水都参与了化学反应，那么少量过量的碘就会在电极的阳极区域形成。利用极化电极可测出碘过量，电流停止流动，不再有碘产生[22]。
3.2.5 产物组分傅里叶红外光谱（FT-IR）测试
FTIR测试仪器为Nicolet20SXB型傅里叶变换红外光谱仪，采用KBr压片，涂层法测试醇解产物特征官能团，测试波数范围为4000-400cm-1，分辨率8cm-1，重复扫描8次。取记忆海绵以及醇解后的产物分别进行红外光谱测定，定性分析合成记忆海绵所用的原料种类[23]。
4结果与讨论
4.1 记忆海绵原料分析
本文采用傅里叶红外光谱仪对记忆海绵所用的原料进行分析。红外光谱法对确认聚氨酯所用的原料中，是芳族还是酯族异氰酸酯，多元醇是聚酯型还是聚醚型可以提供很多有用的信息，这些信息有助于对聚氨酯醇解产物的分析和判断。本文所研究的记忆海绵醇解产物的红外光谱图1如下：
图1 记忆海绵醇解产物红外光谱图
由图1可以看出，1235.51cm-1有较强的吸收谱带，为芳族聚氨酯的CO吸收谱带，而在1542.06cm-1也有较强的吸收谱带，此为两个苯环中间的亚甲基的吸收谱带，在1188.61cm-1附近的清晰的强吸收谱带，为聚醚型聚氨酯-C-O-C-基的吸收谱带，所以可以得出记忆海绵所用的多元醇为聚醚型多元醇，而异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI)或它的预聚体。
4.2 醇解剂的选择
本文选用1,4-丁二醇，二乙二醇做为醇解剂，研究其对醇解产物的影响。反应条件为，记忆海绵与醇解剂的质量比为1:1，反应时间为3h，反应温度为200℃，不加助醇解剂。醇解产物的情况如表5.2。
表6记忆海绵醇解产物情况
醇解剂 颜色 状态 流动性
1,4-丁二醇 透明棕褐色 可流动液体 较好
二乙二醇 棕褐色 淤泥状 一般