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    FDA:美国食物及药物管理
    新风:直接从HEPA过滤器供应的空气,没有经过任何工作空间。
    GMP:良好的生产实践,由联邦法规定义为(CFR)21CFR210,221(cGMP:当前的GMP)。
    高效微粒空气HEPA过滤器:拦截0.3微米颗粒的最小效率为99.97%的过滤器。
    IEST:环境科学与技术研究所。
    渗透:空气从有较高压力的相邻空间传过来的行为。
    ISPE:国际制药工程协会。
    ISO:国际标准化组织。
    ISO14644-1:在洁净室和洁净区空气中指定的微粒洁净度等级。ISO(国际标准化组织)标准14644-1是洁净室的国际标准。表1和图1总结了ISO标准等级。
    层流:详见单向流。
    泄露:由于压力的关系空气向其周围空间流入或流出。
    补风:从室外空气引入到系统中的空气,为了实现排气通风,加压,和更换系统空气。
    微环境/隔离:一个屏障,附件,或手套箱,将产品与生产人员和其他污染源隔离,同时减少资源消耗,提高工艺的一致性。
    单分散颗粒:一个窄波段大小的气溶胶粒子,一般用于检验和分HEPA和UPLA的空气过滤器等级。
    非单向流动工作站:没有统一空气流动模式和速度的工作站。
     

     
    表1 国际标准14644-1规定的微粒洁净度等级
     
    表2 过滤器介质,过滤效率及典型应用
    图1 空气微粒洁净度等级标准

    偏移流:所有空间泄漏的气流总和;供应风量与排风和回风率之间净流量的区别。
    操作洁净室:用于所有指定服务的正常操作,生产设备,物料和人员和履行其正常工作的功能的洁净室。
    口服产品:病人用于口服的医药产品。它们通常不在无菌空间内生产。
    PAO:聚α烯烃,测试HEPA空气过滤器时DOP的替代物。
    注射用药物:被注射入病人体内的药物产品。注射用药物在无菌条件下生产或进行终末消毒,销毁细菌和满足无菌要求。
    颗粒物浓度:每体积空气中的粒子数。
    颗粒物大小:平面中观察的颗粒的表观最大线性尺寸。
    多分散性颗粒:宽广的频带的粒径的气溶胶,一般用于测试过滤器泄漏和过滤器的框架体系。
    合格:规范来说,在适当的操作下以质量为导向的调试和记录的系统通过建立安装,操作,和性能鉴定程序(含有批文)。
    资格协议:必要限定特定的洁净室及其系统的行为,带有所需的审批签名的书面说明。
    房间分类:房间空气洁净等级。(图1,表1)
    SOP:标准作业程序。
    外用产品 :一种液状,乳状或软膏状的药物产品,用于皮肤或其他软组织,不需要再无菌条件下生产。不过,无菌眼科产品,通常在无菌条件下生产。
    ULPA(超低渗透空气)过滤器:拦截0.12微米颗粒最小效率为99.999%的过滤器。
    单向流:通常称为层流。以恒定和均匀的速度在相同的方向上流动的空气。
    验证:一个系统,以质量为驱动的验证和记录方法,制药过程中的设计,安装,功能,并保持正确的顺序执行安装资格,经营资质,和性能认证的活动。
    工作面:与空气直接接触的开放或封闭的工作表面。

    洁净空间及洁净室的应用

       使用干净的空间环境,在生产,包装,和研究领域继续随着技术和清洁工作环境需求的增加而增加。以下产业的产品需在洁净空间中进行生产。
       药品/生物技术:医药,生物和医疗产品的准备工作需要洁净空间控制活动的的粒子,可能会导致不良细菌的生长和其他污染物。
       微电子/半导体:半导体微电子技术驱使洁净室设计的发展。半导体设备运用与大多数较新的半导体洁净室(ISO 14644-1第5类)或要求更高的洁净室相比在美国的所有洁净室中占有较大的百分比。
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