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    目前,相对于臭氧、紫外线、光催化氧化等消毒方法,氯消毒在效果、成本、使用与管理等方面具有明显优势,因此我国有超过99.5%的水厂采用氯消毒,美国有94.5%的自来水厂也仍采取氯消毒[11]。而在消毒过程中,水体中的天然有机物或某些特定污染物会与消毒剂发生化学反应,产生化合物,即消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)[10]。1975年开始,美国国家环保局就研究了本国供水消毒系统中的DBPs,发现经氯消毒的水体中普遍存在着DBPs[12]。几十年来,国内外学者对DBPs进行了大量研究,其种类繁多, 受消毒剂、消毒技术和水质等多方面的影响,至今已被报导的消毒副产物大约有600多种,总体而言,消毒副产物可大致分为四类:三卤甲烷(trihalomethanes,THMs)、卤乙酸(haloacetic acids,HAAs)、卤代乙腈(haloacetonitriles,HANs)和致诱变化合物(mulagen X,MX)[13]。据Egorov等人的调查,俄罗斯某市饮用水中含有70~205g•L-1THMs和30~150g•L-1THMs[14]。2004年报道,对北京市9个自来水厂中的 DBPs进行检测,结果显示,其中二氯乙酸(DCAA)的浓度为8.0~61.0g•L-1,(三氯乙酸)TCAA的浓度为10.1~78.0g•L-1[15]。大量文献资料表明,DBPs可以通过饮用、呼吸、皮肤接触等方式被人体迅速吸收,且已鉴定的DBPs大多具有细胞毒性和基因毒性,引发膀胱癌、直肠癌和结肠癌等疾病[16-17]。经众多研究者证实,氯仿具有致癌性,它能够通过非遗传毒性作用诱导肿瘤的发生。HAAs也具有致癌效应和致畸作用,影响生殖发育,造成胚胎发育迟缓等问题,且沸点较高(普遍>100℃),难挥发,其中,二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)的致癌风险分别是氯仿的50倍和100倍[18]。Bull等用含有三氯乙酸的水喂养小鼠,实验结果表明,三氯乙酸会提高小鼠肝肿瘤的发病率[19]。卤代乙腈对哺乳动物细胞表现出遗传毒性,二氯乙腈和三氯乙腈具有潜在致畸风险[20]。
    因此,选取三氯卡班作为研究对象,模拟饮用水氯化消毒过程,研究TCC氯化反应动力学及其消毒副产物,旨在了解TCC氯化反应规律,为评价其对人类与环境安全造成的潜在风险提供科学依据。
    1 材料与方法
    1.1 材料与试剂
        TCC购自Sigma-Aldrich(≥99%)。准确称取已知量的TCC置于烧杯中,加入一定量色谱纯的甲醇(购自Fisher)溶解,溶解液转移至棕色容量瓶中并定容,配制出浓度为1.584mmol•L-1的标准储备液。未使用时,置于冰箱中保存。反应溶液由储备液加Milli-Q超纯水稀释得到。HClO(>4%)购于南京试剂有限公司,去离子水稀释后再使用,DPD法标定浓度[21]。1,2-二溴丙烷和1,2,3-三氯丙烷(TCP)均购自Across公司。Na2S2O3购自Sigma-Aldrich。甲基叔丁基醚(MTBE)购自Fisher公司,色谱纯。H2SO4,NaOH,KH2PO4等其它化学试剂均为分析纯及以上级别。配制试剂等所有实验用水采用Milli-Q超纯水。
    1.2 实验方法
    1.2.1 氯化反应动力学
    氯化反应于室温、暗环境(棕色玻璃瓶)中进行,0.01mol•L-1的KH2PO4-NaOH磷酸盐缓冲溶液用于控制反应pH。向50ml、2μmol•L-1的TCC反应液中添加浓度为28.3mmol•L-1HClO溶液,使得[HClO]/[TCC]的摩尔比分别为15、20、25和30。添加次氯酸的同时开始计时,迅速振荡,确保溶液混合均匀。从0时刻开始,每隔30min移取1ml反应液至终止反应瓶中,摇匀,此刻反应终止,样品待测,整个反应过程持续2.5h。终止反应瓶中添加过量的硫代硫酸钠作为终止剂。未经次氯酸处理的作为空白对照。通过NaOH或H2SO4调节溶液初始pH为4.2和10.5,其它实验过程同上,测定TCC浓度的变化。样品中TCC的余量用高效液相色谱仪进行分析。
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