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    1.3.2 顶空气相色谱的分类与比较
    顶空GC通常包括三个过程,一是取样,二是进样,三是GC分析。根据取样和进样方式的不同,顶空分析有动态和静态之分。所谓静态顶空就是将样品密封在一个容器中,在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡。然后取气相部分进入GC分析。所以静态顶空GC又称为平衡顶空GC,或叫做一次气相萃取。根据这一次取样的分析结果,就可测定原来样品中挥发性组分的含量。如果再取第二次样,结果就会不同于第一次取样的分析结果,这是因为第一次取样后样品组成已经发生了变化。与此不同的是连续气相萃取,即多次取样,直到将样品中挥发性组分完全萃取出来、这就是所谓的动态顶空GC。常用的方法是在样品中连续通入惰性气体,如氦气,挥发性成分即随该萃取气体从样品中逸出,然后通过一个吸附装置(捕集器)将样品浓缩,最后再将样品解吸进入GC进样分析。这种方法通常被称为吹扫-捕集(Purge & Trap)分析方法。
    静态顶空和动态顶空(吹扫-捕集)GC各有特点,表1.3.1简单比较了二者的优缺点。实际上,静态顶空也可以进行连续气体萃取,得到类似吹扫-捕集的分析结果,只是其准确度稍差一些。很多样品用两种方法都可以进行分析。[3]
    表1.3.1 静态顶空GC和动态顶空(吹扫-捕集)GC的比较
    方     法    优    点    缺    点
    静态顶空GC    样品基质(如水)的干扰小:
    仪器较简单,不需要强吸附装置;
    挥发性样品组分不会丢失;
    ④可连续取样分析    灵敏度稍低;
    难以分析较高沸点的组分
    动态顶空GC    可将挥发性组分全部萃取出来,并在捕集装置中浓缩后进行分析;
    灵敏度高;
    比静态顶空应用范围更广泛,可分析沸点较高的组分    样品基质可能干扰分析;
    仪器较复杂;
    吸附和解吸可能造成样品组分的丢失

    1.3.3 静态顶空色谱
     1.静态顶空色谱的理论依据
    一个容积为V,装有体积为V0液体样品的密封容器,其气体体积为Vg,液相体积为Vs,则
    V=Vs+Vg
    相比                               β=Vg/Vs
    当在一定温度下达到气液平衡时,可以认为液体体积Vs不变,即Vs=V0。这时,气相中的样品浓度为cg ,液相中为cs ,样品的原始浓度为c0 。则
        平衡常数                     K=
    考虑到容器是密封的,样品不会逸出,故
    c0V0=c0Vs=cgVg+csVs=cgVg+KcgVs=cg(KVs+Vg)
    c0=cg[( )+ ]=cg(K+β)
    cg=c0/(K+β)
    在一定条件下,对于一个给定的平衡系统,K和β均为常数,故可以得到
    cg=K,c0
    K,=1/(K+β)也为常数。
    这就是说,在平衡状态下,气相的组成与样品原来的组成正比关系。当用GC分析得到cg后,就可以算出原来样品的组成,这就是静态顶空GC的理论依据。
     2.影响静态顶空色谱分析的因素
    影响顶空GC分析结果的因素有两部分:一部分是与GC有关的参数;另一部分是顶空进样的参数。
    (一)样品的性质
    顶空GC最大的优点就是不需要对样品作复杂的处理,而直接取其顶空气体进行分析,我们不用担心样品中不挥发组分对GC分析的影响。但是样品的性质仍然对分析结果有直接的影响。这里所说的样品是指置于样品瓶中的“原样品”,而非进入GC的“挥发物”,因此要考虑整个样品瓶中的样品性质。
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