年产5万吨正己醇脱氢制备正己醛工艺设计+图纸(3)

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5.4.5 塔板流体力学验算 34

5.2.6 塔板负荷性能图 36

5.4.6 正己醛精馏塔工艺计算结果汇总 39

5.5 泵的选型 40

结论 40

致谢 41

参考文献 42

附录 43

1 总论

1.1 概论

正己醛天然品存在于苹果、草莓、茶叶、苦橙、咖啡及十余种精油当中。正己醛是合成香料的中间体，也是食品工业和制药工业的重要原料，可用于配制苹果和西红柿香精，也可用作增塑剂、橡胶、树脂、杀虫剂的有机合成等等，具有较高的经济价值。随着高碳醛类化合物越来越广泛的应用，醛类化合物的制备也备受人们的重视。由于正己醇本身价格低廉，可利用的价值不大。通过正醇的氧化脱氢制取正己醛可以产生较大的经济附加值。因此对该过程的研究具有重要的意义。正己醇制备正己醛过程分为催化氧化法和催化脱氢法两种工艺，催化剂的开发是该研究的关键。本文对正己醇制正己醛的催化氧化过程和催化脱氢过程分别进行了研究，开发了两种合成过程的三个催化剂，并优化了工艺条件[1]。

1.2 文献综述

合成正己醛的方法很多，但在工业上主要应用以下几种。

1、由正已醇氧化制得。在实验室制备时，可由1-溴戊烷与镁反应后再与原甲酸乙酯反应得至二乙醇缩已醛。然后将其与硫酸一起蒸馏，在水解同时蒸出游离的正已醛。

2、由己酸钙和甲酸反应而得[2]。

1.3 正己醛

1.3.1 正己醛的性质

物理性质：分子式：C6H12O 英文名称：Caproaldehyde 分子量：100.16。外观与性状：无色液体，有刺激性气。密度：0.816（g/mL，20 ℃），熔点：-56 ℃。

沸点：130-131 ℃(lit.)，溶解性：不溶于水，溶于苯、丙酮，易溶于乙醇、乙醚。RTECS号：MN7175000。危险品标志：Xi:Irritant危险类别：3毒性：低毒。化学性质：混溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发油，难溶于水。天然品存在于苹果、草莓、茶叶、苦橙、咖啡及十余种精油等中。

1.3.2 正己醛的用途

己醛是合成香料的中间体，也是食品工业和制药工业的重要原料，可用于配制苹果和番茄香精，也可用作增塑剂、橡胶、树脂、杀虫剂的有机合成等等，具有较高的经济价值。随着高碳醛类化合物越来越广泛的应用。

1.4 主要原料性质及用途

1.4.1 正己醇

分子式为C6H14O，分子量为102.17

正已醇(英文名称n-Hexyl alcohol )又名1-己醇（1-Hexanol），正戊基正己醇n-Amyl methanol（1-羟基己烷（1-Hydroxyhexane），沸点157℃，属于脂肪伯醇，常温常压下为无色透明液体，具有特殊香。分子式为C6H14O,结构式为CH3(CH2)5OH。易燃，能与空气形成爆炸混合物。微溶于水，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低毒，但对皮肤和粘膜刺激作用，主要用途是作为有机溶剂及有机合成原料。正己醇或其羧酸酯微量存在于柑橘类、浆果等中。茶叶以及香叶油各种薰衣草油、香蕉、苹果、草莓、紫罗兰叶油等的多种精油也都含有。正己醇为高级脂肪醇，具有脂肪醇的一般通性，与氯磺酸反应或与发烟硫酸反应生成己基磺酸，再与氢氧化钠中和生成己基磺酸钠，这是有高碳醇制造烷基磺酸性洗涤剂重要途径。正己醇脱水反应生成1-己烯，在适当的氧化催化剂存在下被氧化成高级醛。与环氧乙烷反应生成聚乙氧基己醇，称为醚化反应，工业上可以制造非离子型洗涤剂。