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M5的合成路线
1.2 硝化剂的研究
1.2.1 吡啶类化合物硝化特点
吡啶杂环上N原子的吸电性使得环上C原子的电子云密度降低，从而使吡啶不容易发生亲电取代反应。发生亲电取代反应时，苯比吡啶容易很多，吡啶的取代反应主要发生在3位和5位C上。由于硝－硫混酸法在工业上已应用熟练，反应系统的稳定性很高，适合工业化生产，所以，尽管存在对设备腐蚀性强和和对环境污染严重等缺点，当代有关吡啶硝化的研究仍然以硝－硫混酸法为主[15] 。但越来越多的研究者也在不停地尝试使用新的方法，以获取一种更温和和有效的硝化方法。
1.2.2 硝化方法
1.2.2.1 硝－硫混酸法
硝－硫混酸是吡啶类化合物硝化常用的方法[16]。此方法中发烟HNO3和浓H2SO4皆过量，酸的浓度很高，pH值很大，吸水能力强，因此对反应进行有利。但此法不足之处在于反应剩余的大量的废酸需用碱或盐中和，反应所需成本亦随之增加，并且对环境有害。
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