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(4)结构：核磁共振(1H - NMR 13C - NMR) 、电子显微镜、流变学研究、计算机辅助分子模拟；
(5)尺寸：电子显微镜， 特性粘度测量，计算机辅助分子模拟；
(6)均一性：电子显微镜。
核磁共振谱(NMR)是表征树状大分子结构的强有力手段，特别是13C - NMR和杂原子NMR对评价树状聚合物的纯度特别有效，因为结构缺陷会导致不对称的结构，从而在NMR谱上产生众多信号。Tomalia等用13 C-NMR对以乙二胺为核的PAMAM进行了表征。元素分析可以准确测量树状分子各元素的含量，对表征树状大分子的组成是相当有用的。Tomalia 报道的以乙二胺为核PAMAM树状大分子元素分析的理论值与实验值具有较好的一致性。PAMAM树状大分子是采用逐步重复的方法合成的，每一步反应其官能团都在发生变化，根据基团的特征频率，利用红外光谱定性鉴定合成过程中及最终产物的特征官能团，可以指导树状大分子的合成。用HPLC分离和质谱分析可以精确估计分支缺陷引起的多分散性，用滴定分析还可精确表征树状大分子外层官能团(如PAMAM伯氨基)的含量。周贵忠等利用高效液相(HPLC)和热重分析仪(TG)对PAMAM进行分析，并给出了详细的分析条件。