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摘要在过去的十年中，有关于催化剂官能团选择性研究的实验大量的被研究，并 且被成功的应用。在这些研究中，亨利反应是一种作为可以合成有用中间产物的 碳-碳原子组合的过程，例如可以生成硝基醇类，这类化合物合进一步转化为一 系列的重要的硝基含氧化合物。亨利反应领域的研究仍然可以继续深入扩展，而 且近期一些这一有用过程的更加复杂的版本已经出现。本文首先对亨利反应进行 文献综述。最后通过一系列的实验，对本文的产物2-甲基-2-硝基-1-丙醇的合成 工艺的最佳条件进行确定。例如，催化剂的选择，反应温度、时间，反应物投料 的摩尔比等。经实验确定2-甲基-2-硝基-1-丙醇的合成最佳工艺条件为当催化剂 为NaOH时，NaOH的用量为0.4%，反应温度为25℃，反应物的投料比为1:1.5，反 应时间为4小时，产率为74.6%。68560
毕业论文关键词 亨利反应 2-硝基丙烷 多聚甲醛 2-甲基-2-硝基-1-丙醇 最佳工艺 条件
Study on synthesis of 2-methyl-2-nitro-1-propanol
Abstract
A large number of interesting organocatalytic enantioselective protocols have been explored and successfully applied in the last decade.Among them, the Henry reaction represents a powerful carbon-carbon bond-forming procedure for the preparation of valuable synthetic intermediates,such as nitro alcohols,which can be further transformed in a number of important nitrogen and oxygen-containing compounds.The research of area is still in expansion and a more complex version of this useful process has recently emerged.This article first studies on the abstract of a number of Henry reaction.Then,give the synthesis of the center problem.The effects of different factors on the yield of product.Such as the choice of catalyst reagents,reaction temperature,reaction time and the mole ratio of reactants,were investigated.The optimal reaction conditions were that NaOH was selected as a catalyst reagents,the mole amount of catalyst reagents as 0.4%,the reaction time was 4 hours and the moleratio of 2-nitropropane to paraformaldehyde(POM) was 1:1.5,the yield was 74.6%
目 录
毕业设计说明书（论文）中文摘要 1
毕业设计说明书（论文）英文摘要 2
1 引言（绪论） 1
1．1 基本信息 1
1.1.1 物理性质： 1
1.1.2 安全信息： 1
2 2-甲基-2-硝基-1-丙醇的合成综述 3
2．1 合成路线 3
2．2 反应机理 3
2．3 文献综述 3
3 经文献总结实验方案 13
4 反应实验仪器与试剂 15
4．1 反应实验装置图 15
4．2 实验试剂 16
表 4.2 实验所用药品性质
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1,7-二(N-(吡啶-2-甲基))胺甲...
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N-甲基芳胺参与的多取代吡啶衍生物的合成
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3-甲基-2-吲哚烯与醌亚胺单...
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6,6’-二乙酰氧基甲基-2,...
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用NaBH4进行3,7-二甲基-3-乙...
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