- 上一篇：可变的分子连接性指数与不饱和链烃沸点的定量关系研究
- 下一篇：控制合成具有小颗粒组装的Fe2O3八面体及其锂离子电池性能测试
Guo等[12]报道了铜催化的邻卤代苯甲酸与炔烃的偶联/氧杂环化合成功能化的异香豆素衍生物（Scheme 1-4）。
Bullington等[13]以水合茚三酮及给电子的芳胺为原料进行反应，先合成四氢化吲哚并[l,2-b]吲哚酮衍生物，再在酸的作用下发生重排而得到异色烯并[4,3-b]吲哚衍生物。该反应经历两步过程，且涉及底物范围窄，产物收率低等缺点（Scheme 1-5）。
因此，发展一类实用可靠的合成异色烯并[4,3-b]吲哚衍生物的方法是非常有必要的。
在有机化学和医学研究中，串联反应是一种合成复杂的分子结构的强有力的工具[14]。在近几十年来，串联反应在构建复杂杂环分子骨架合成中表现出了高效性，合成经济性及环境友好等特点。因此，该类反应已成为有机合成研究领域的常青树[15]。
本课题组[17]在这方面的研究积累了丰富的经验。如以环状烯胺酮，芳酮水合物和芳胺三组分为起始原料，在HOAc中反应，在微波加热下，合成了多种吲哚衍生物。该反应速率快，后处理简单，产率高（Scheme 1-6）。
随后，本课题组又报道了在醋酸酐中，以水合茚三酮、芳胺及丁炔二酸二甲酯为起始原料，合成异色烯并[4,3-b]吡咯的三组分反应，收率良好[16]（Scheme 1-7）。