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营养液的配置：营养液均以1/4 Hoagland配制，大量元素（mmol•L-1）配方为：KNO3 1.25、Ca(NO3)2 1.25、KH2PO4 0.25、MgSO4 0.5。微量元素和铁元素配方参考Zheng等[7]
的配方，微量元素浓度（mg•L-1）分别为H3BO3 2.860，MnSO4•H2O 1.136，CuSO4•5H2O 0.079，ZnSO4•7H2O 0.220，H2MoO4 0.098，以KNO3作为额外的氮源。
1.3 测定指标及方法
1．3．1 种子发芽指标的测定 从开始培养起每天记录种子发芽数，将发芽的标准定义为胚轴长度等于种子长度[8]。发芽率（GR）= ∑Gt/T×100%；发芽势为第3天种子萌发数与供试种子数百分比；发芽指数( GI) = ∑( Gt/Tt)（Gt 为t天内的发芽数，Tt 为对应 Gt的发芽天数）；活力指数( VI) = GI ×苗高，苗高为种子萌发后第7天幼苗高度[9]。
1．3．2 幼苗生长指标和生物量的测定 每个产地各组处理分别随机选取10株菘蓝幼苗测量其苗高、根长、10株苗鲜重、10株根鲜重，每个处理3次重复。
1．3．3 超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定 采用氮蓝四唑(NBT)法测定菘蓝幼苗中超氧化物歧化酶（SOD）的活性，各处理3次重复[10]。
1．3．4 丙二醛（MDA）含量的测定 采用硫代巴比妥酸（TBA）法测定菘蓝幼苗中MDA的含量，各处理3次重复[10]。
1．3．5 可溶性蛋白含量的测定 采用南京建成生物研究所试剂盒A045-2的考马斯亮蓝法测定菘蓝幼苗中可溶性蛋白含量，各处理3次重复。
1．3．6 脯氨酸含量的测定 选取不同处理组菘蓝幼苗各0.5 g，加入5 ml的3%磺基水杨酸，沸水浴10 min，冷却，过滤，滤液即为脯氨酸提取液；吸取2 ml提取液，另加2 ml冰醋酸及2 ml酸性茚三酮试剂，震荡摇匀，保鲜膜封口，沸水浴30 min；冷却，加入4 ml甲苯摇荡30 s，静置，取上层溶液于比色皿中，以甲苯为对照，测定520 nm处的OD值。各处理3次重复[10]。