- 上一篇：利用CRISPR/Cas9技术定点突变拟南芥CRWN3基因
- 下一篇：蜜蜂螺原体黏附相关蛋白对宿主意蜂免疫的影响
•mL-1
的藻液中，取等量未作处理的藻液
作为对照组，每组平行 3 个，置于光照培养箱中培养 4 天，计数，测量并计算抑藻率，
确定最适温度。
1.2.8.2 培养基初始 pH值
最适温度下按 pH值 5、6、7、8、9 在 200 rpm 的转速下培养 48 h，制备无菌滤液，
按体积比 1%比例加入到 20 mL 起始浓度为 1.0×106
•mL-1
藻液中，取等量未作处理的藻
液作为对照组，每组平行 3 个，置于光照培养箱中培养 4 天，计数，测取抑藻率，确定
最适 pH值。
1.2.8.3 摇床转速
设置转速分别为 50、100、150、200、250 rpm，最适温度下培养 48 h，制备无菌滤
液，按体积比 1%比例加入到 20 mL 起始浓度为 1.0×106
•mL-1
藻液中，取等量未作处理
的藻液作为对照组，每组平行 3 个，置于光照培养箱中培养 4 天，计数，测量并计算抑
藻率，确定最优摇床转速。
1.2.8.4 接种量
按照上述测定的最佳培养温度、培养基初始 pH值和摇床转速下培养 48 h，接种量
分别按 1%、2%、3%、4%、5%，制备无菌滤液，分别加入到 20 mL 起始浓度为1.0×106
•mL-1
藻液中，取等量未作处理的藻液作为对照组，每组平行3 个，置于光照培养箱中
培养 4 天，计数，测量并计算抑藻率，确定最优接种量。
1.2.8.5 装液量
在测定前四者的前提下，装液量分别按 30 mL、40 mL、50 mL、60 mL、70 mL进
行培养，按上一步骤测出的接种量加入到 20mL起始浓度为 1.0×106
•mL-1
藻液中，取等
量未作处理的藻液作为对照组，每组平行 3 个，置于光照培养箱中培养 4 天，计数，测
取抑藻率，确定最佳的装液量。
2 结果与分析
2．1 铜绿微囊藻的培养及计数
通过计数结果绘制铜绿微囊藻的生长曲线，图 1 显示铜绿微囊藻在 0~3天处于迟缓
期；3~18天时处于指数增长期，藻细胞增长迅速，其中 3~12 天增长速度略低于 12~18
天；18 天后长势缓慢，进入稳定期；21 天后藻细胞数逐渐减少，进入衰亡期。