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对培养液也进行编号,蒸馏水编号为①,5%的废电池浸出液编号为②,10%的废电池浸出液编号为③,15%的废电池浸出液编号为④,20%的废电池浸出液编号为⑤。编号为1-1的蚕豆用培养液①培养,编号为1-2的蚕豆用培养液②培养,编号为1-3的蚕豆用培养液③培养,编号为1-4的蚕豆用培养液④培养,编号为1-5的蚕豆用培养液⑤培养,每天更换培养液。大蒜和玉米的培养同法进行。对培养的材料每天进行观察并记录芽长和根长的变化。
1.4.3根尖细胞有丝分裂试验
待蚕豆、大蒜、玉米根尖长至1.5cm左右时,在各材料根尖有丝分裂旺盛期取材,经过预处理、固定、解离等环节后,切取根尖分生区制作玻片标本,普通光学显微镜下调查有丝分裂指数的变化。
1.4.4指标测定方法
发芽率测定:蚕豆、玉米种子培养2d后,第3d调查发芽率。发芽率%=发芽的种子数/种子总数*100%。
芽长测定:蚕豆、玉米种子及大蒜蒜瓣培养6d后调查芽长,用毫米刻度软尺测量。最终数值用平均值表示。
根长测定:蚕豆、玉米种子及大蒜蒜瓣培养6d后调查根长,用毫米刻度软尺测量。最终数值用平均值表示。
有丝分裂指数测定:有丝分裂指数%=分裂细胞数/观察细胞总数×100%。
芽长抑制率%=(对照组芽长-处理组芽长)/对照组芽长×100%。
根长抑制率%=(对照组根长-处理组根长)/对照组根长×100%。
有丝分裂指数抑制率%=(对照组有丝分裂指数-处理组有丝分裂指数)/对照组有丝分裂指数×100%。
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