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    转化：取10 μL酶连产物，5×KCM溶液10 μL，30 μL的无菌水构成50 μL的体系置于冰上。取50 μL的感受态细胞，冰上融化后加入混合液中，吹打混匀。冰上放置20 min，室温放置10 min后加入500 μL的LB液体培养基，37°C培养1 h复苏细胞。用6000 rpm，对其进行5 min离心，留100 μL的上清液进行重悬，涂布于含相应抗生素的LB平板上进行培养。
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