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    摘 要:在被植物病毒侵染的植物细胞中,病毒可以借助宿主细胞的转录翻译机制进行病毒DNA 或者 RNA 的复制, 以及病毒运动蛋白的翻译过程。 其中 TGB1运动蛋白在病毒复制和胞间胞内运动过程中发挥重要作用,比如TGB1 具有结合RNA、RNA 沉默抑制、转录激活作用,还具有 ATP 酶和解螺旋酶的活性等。此外,TGB1 还能利用内质网和高尔基体膜来组建X-body, 这是一个潜在的病毒复制点。37735
    毕业论文键词:胞间胞内运动;TGB1运动蛋白;RNA 沉默抑制;解旋酶;复制位点
    The Research Progress in TGB1 Protein Biological Functions
    Abstract:In the infected plant cells, viruses can use the transcription and translationmechanisms of host cells for viral DNA or RNA replication and the translationprocess of viral movement proteins. The TGB1 movement proteins play an importantrole in viral replication and intercellular or intracellular movement, such as combiningwith RNA, RNA silencing suppression, transcription activation function, spiralenzyme activity, ATPase activity and etc. Additionally, TGB1 proteins can also usethe endoplasmic reticulum and golgi membranes to form X - body, which is apotential virus replication site.
    Key words: Intercellular or intracellular movement; TGB1movement proteins; RNAsilencing inhibition; Helicase; Replication site
    目录
    摘 要1
    引言 1
    1 病毒运动蛋白的类型. 2
    1.1三基因连锁(Triple Gene Block)编码的蛋白 3
    1.2 30k 超级家族蛋白 3
    2 编码TGB蛋白的病毒分类.3
    3 TGB蛋白的分子生物学结构.4
    4 TGB1蛋白参与病毒复制过程5
    4.1 X-body(内含体).5
    4.2 TGB1 参与病毒复制6
    5 马铃薯x病毒属胞内运输的两种模式6
    5.1第一种模式6
    5.1.1 途径 17
    5.1.2 途经 27
    5.2第二种模式7
    5.2.1 途经 17
    5.2.2 途径 27
    6 TGB1蛋白参与病毒运动过程8
    7总结 10
    参考文献10
    致谢 13
    引言植物病毒是专一性寄生于植物体中, 其生存和发展都需要依赖于在寄主细胞间进行转移。其侵染过程主要包括入侵、RNA 的复制、组装、释放、细胞间短途运动、组织间长途运动。因为病毒不具备细胞结构,不像具有细胞结构的生物的基因组一样庞大,所利用的基因资源比较有限,并且仅仅只有一部分基因参与蛋白质的表达,并且植物病毒的运动是一个主动完成的过程,植物病毒借助自身编码的运动蛋白与宿主因子之间的相互作用关系来侵染邻近健康的细胞。马铃薯 X病毒属是一个研究热点,它们拥有五个 ORFs(Opening Reading Frames;开放阅读框架),分别编码依赖RNA的 RNA 聚合酶(polymerase),三个相互重叠的运动蛋白以及外壳蛋白(CP)[1]。这几种蛋白质可以用于病毒复制,也可用于被侵染细胞内的运动[2-4]。植物病毒运动蛋白是病毒在宿主细胞内借助宿主细胞的表达机制进行表达的结果, 并且具有分子伴侣的功能, 可以与病毒的基因组结合,促进新生的病毒粒子向健康的植物细胞进攻。马铃薯病毒X 是一种广泛存在于重要经济作物的RNA 病毒, 是马铃薯 X 病毒属的重要成员。在早期的侵染过程中,其编码的TGBs 蛋白在病毒复制以及侵染循环过程中发挥重要作用。TGB1蛋白质起到 ATP 酶、RNA 解旋酶、RNA 沉默抑制、RNA 绑定、转录激活以及扩大 PD的孔径限制来促进胞间运动等作用[5]。
    TGB2 和 TGB3 都是跨膜蛋白质, TGB2 蛋白质可以诱导来源于 ER (Endoplasmic Reticulum;内质网) 的颗粒状小泡的形成[6], 还有的病毒 TGB2 蛋白能够扩大PD 的孔径限制,通常与TGB3 共同存在。这些病毒编码的运动蛋白之间以及病毒运动蛋白与宿主细胞蛋白之间的相互作用,共同促进子代病毒的胞间胞内的运动过程,实现病毒侵染循环过程。文中主要介绍了植物运动蛋白的分类,各种TGBs 蛋白的分子生物学结构、功能,TGB1 在病毒复制、运动的作用,以及诱导内质网和高尔基体形成病毒复制潜在位点的X-body等内容[7]。近年来, 对一些病毒运动蛋白的研究已经深入到分子水平并且对其功能有了进一步的了解。
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