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1.1.2 培养基的筛选与优化
培养基是用于细胞或组织培养的基质，相当于组织培养物生长发育的“土壤”。培养基的主要成分一般包括碳源、氮源、无机盐、有机物、植物生长调节剂等。培养基的种类、激素成分和组合对树番茄叶片的分化至关重要。对植物组织培养而言，一旦外植体确定，影响其再生效果的最关键因素就是培养基(激素的种类及浓度)和培养条件，不同植物种类或不同品种对激素的要求不同。根据有关树番茄的组织培养报道，一般采用MS培养基。MS培养基是Murashige和Skoog在进行烟草组织培养实验时设计的，其特点是无机盐类浓度较高，尤其是铵盐和硝酸盐的含量高，能够满足快速增长的组织对营养元素的要求。配置培养基过程中，培养基的pH应控制在5.8，因为pH对琼脂的凝固有一定影响。当pH高于6时，培养基易变硬，妨碍培养物生长；反之，pH低于5时，琼脂凝固性变差。1/2MS是MS培养基的大量元素分别减少至原来的1/2构成的。生根培养基的实验分为8组，第一组是1/2MS+蔗糖+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L；第二组是1/2MS+蔗糖+6-BA2mg/L+NAA0.05mg/L；第三组是1/2MS+蔗糖+6-BA1mg/L+NAA0.01mg/L；第四组是1/2MS+蔗糖+6-BA1mg/L+NAA0.05mg/L；第五组是1/2MS+蔗糖+KT2mg/L+NAA0.01mg/L；第六组是1/2MS+蔗糖+KT2mg/L+NAA0.05mg/L；第七组是1/2MS+蔗糖+KT1mg/L+NAA0.01mg/L；第八组1/2MS+蔗糖+KT1mg/L+NAA0.05mg/L。通过八组实验的数据分析，可以得到最适合树番茄叶片分化的培养基。[5]
1.1.3 实验室无菌基本操作技术介绍
植物组织培养实验室，一般包括准备室、无菌操作室、培养室等，不同实验室配备相应的仪器设备。准备室主要用于器皿的清洗、干燥及保存，培养基的配制及灭菌。无菌操作室在整个组织培养过程中，有着举足轻重的地位，用于植物材料的消毒、外植体的接种、培养材料的转移等无菌操作。无菌操作室要求密闭，空气流通通过空调进行，每天用紫外杀菌灯进行杀菌。培养室是提供培养材料生长发育的场所，设有培养架、加湿器、光照定时器等。室内温度一般控制在26±1℃。
超净工作台是植物组织培养中最常用的无菌操作装置，用于外植体的接种。它的工作原理是通过过滤层将灰尘、细菌等被吸附隔离。无菌空气吹过超净台台面，形成风幕，使台内达无菌状态。操作前需打开紫外灯照射灭菌30分钟以上，并用酒精消毒双手。高压灭菌锅用于进行培养基、橡胶塑料制品等的灭菌。培养基灭菌一般121℃、15-20min。干燥烘箱用于玻璃器皿的干热灭菌。
1.1.4 植物离体快速繁殖
植物离体快速繁殖是指利用植物组织培养技术，将植物的外值体进行离体培养，在短时间内获得大量遗传性一致个体的方法。其过程包括建立无菌培养，芽的继代增殖培养，壮苗与生根等。植物离体快速繁殖可应用在种植资源的保存、名贵资源的保存、珍稀资源的保存、脱毒苗、杂合的新品种繁殖等领域。
1.2 树番茄的研究
树番茄——生长在树上的番茄，木本植物，又名洋酸茄、木本番茄等。茄科多年生常绿灌木．是一种集观花、观果、食用于一体的植物。
1.2.1 树番茄的形态特征及生长习性
树番茄是常绿灌木，高2.5-3m，为无限生长型。树干灰白色，枝叶绿色，枝干中空，木质较疏松。叶互生，有短柔毛，心形；嫩叶紫红色、老叶浓绿色，先端渐尖，全缘；叶片长25—35cm、宽15—20cm。花腋生，聚伞花序，每个花序开花8～12朵，坐果3～9个，或成串；花冠粉白色、喇叭形，比花萼长2倍。果实卵圆形，果肩无裂纹，幼果绿色，半成熟时紫红色，成熟后为橙黄色，色泽艳丽；单果重35～55g，长6cm，肉厚，皮薄、平滑具韧性。树番茄极耐,源^自(751:文,论)文]网[www.751com.cn贮存，其鲜果在室温下可贮存80～120d．且可保持诱人的色泽和鲜美的道不变，适于长途运输和反季节销售[6]。