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利用平板计数法确定菌悬液初始浓度大约在1×105cfu/mL，再依次以灭菌蒸馏水10倍稀释达到实验用菌悬液浓度。菌悬液应保存在 4oC冰箱内供短期内使用。
1.3.3 接种并测定光催化的杀菌性能
将冰箱中初始菌悬液取出，加无菌生理盐水稀释至1×104cfu/ml，作为原样菌悬液备用。
用小烧杯称取BiFeO3/AgI粉末分别放入3个锥形瓶，灭菌后各加入1ml原样菌悬液，放置于37oC恒温光照培养箱中培养（光源为320W日光灯，实验光源与太阳光中的可见光强度相似，菌液离光源约10cm），且光照时需用磁力搅拌器进行搅拌，以使光催化剂粉体在菌悬液中保持充分分散状态。分别在搅拌1h、2h、3h、4h、6h、12h的时间段取样一次，每个时间段分别用移液器从两组的各菌悬液中各吸取1mL，采用系列稀释法稀释10、102和103倍，使每组光催化剂菌悬液有三个梯度浓度。将固体培养基倒入灭菌的培养皿内，待温度降至46oC左右时，用移液器从每组的三个浓度中各吸取0.5mL稀释菌悬液移入培养皿，使其均匀后在37oC下恒温培养24h。通过平板菌落计数法测定细菌存活率。
同时以无光催化剂加入的的空白菌悬液作为对照样，通过平板菌落计数证实实验的有效性。
按照公式计算抗菌率：
抗菌率=（c-a）/c×100％
式中：a-抗菌实验后的菌悬液平板培养菌落计数，c-空白对照实验后的菌悬液平板培养菌落计数。
2．结果与讨论
2.1 制备样品的X射线衍射分析