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III
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图清单 IV
1 引言 5
2 材料与方法 6
2.1 供试材料 6
2.2 方法 6
3 实验结果与分析 11
3.1 番茄总RNA的提取 11
3.2 SlERF26特异性引物的设计与合成 11
3.3 基因的PCR扩增 12
3.4 菌落PCR 12
3.5 质粒的提取 13
3.6 基因的测序 13
3.7 SlERF26基因的生物信息学分析 14
4 讨论 18
参考文献 21
致谢 23
图清单
图序号 图名称 页码
图1 番茄根、茎、叶的总RNA提取电泳图 15
图2 SlERF26基因的特异性引物设计结果 16
图3 SlERF26基因全长CDS克隆电泳图 16
图4 SlERF26基因菌落PCR 17
图5 连入T载体后的SlERF26基因质粒电泳图 17
图6 SlERF26基因的测序结果 18
图7 SlERF26基因ORF预测结果 18
图8 SlERF26蛋白的保守结构与分析结果 19
图9 SlERF26蛋白疏水性分析结果 19
图10 SlERF26蛋白的磷酸化位点预测结果 20
图11 SlERF26蛋白亚细胞定位分析结果 20
图12 SlERF26蛋白的二级结构预测 21
图13 SlERF26蛋白与其他物种ERF蛋白氨基序列的比对 22
图14 不同植物中ERF蛋白进化树分析 22
1 引言
植物在其生长发育过程中易受周围环境的影响。如高/低温、干旱、盐碱与重金属等非生物因素会对植物的生长发育产生不良影响。目前世界上约10 hm2的陆地受到盐渍化的影响，约占陆地总面积的7%[1]。高浓度的盐会打破植物体内的水势与离子平衡从而引起植物毒害，形成盐胁迫，最终导致植物死亡，降低了作物产量[2]。干旱对植物的危害在于当土壤中水分不足时，植物的各个部位之间的活动受到抑制，伸长缓慢，植株细小。随着水分缺失的愈加严重，植株的叶长度变短，表面积也会减小[3]。这一系列对不良环境的反应使得植株无法正常生长发育。为了应对这些非生物胁迫，植物逐渐在分子，细胞及系统水平上进化出一个复杂的信号系统。其中，基因调控在转录水平上占据重要地位，而转录因子（TFs）则在转录过程中扮演及其重要的角色[4]。论文网